雄激素受体 (AR) 是一种锌指转录因子,属于核受体超家族,配体结合后,AR 通过磷酸化和二聚化被激活。这促进 AR 定位到细胞核内,并与雄激素靶基因中的雄激素反应元件结合。研究表明,AR 在男性发育的多个阶段以及前列腺癌的进展中发挥着关键作用。
AR3 或 AR-V7 亚型缺乏典型的配体结合域,是通过隐蔽外显子的选择性剪接产生的。AR-V7 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中经常表达,虽然其活性依赖于全长雄激素受体 (AR-FL),但 AR-V7 可以激活一个完全不同的转录程序。
恩扎卢胺和阿比特龙通过 AR-FL 的配体结合域治疗 CRPC 已显示出疗效,但患者的耐药性与循环肿瘤细胞中 AR-V7 的检测有关。目前正在开展研究,探索克服这种耐药性的机制,这可能有助于对患者群体进行分层,从而提供更个性化的治疗。
图:雄激素受体信号通路
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抗体产品
靶点
产品编号产品名称反应性应用雄激素受体
AMRe21066雄激素受体兔单克隆抗体人、小鼠、大鼠WB、IHC、IF、IP、ELISAAMRe87492
雄激素受体(AR-V7特异性)(DGR11838)兔单克隆抗体WB、ICC/IF、FCAPS0635
HRP标记的山羊抗兔IgG(H+L)多克隆二抗ELISA、WB、斑点印迹AMRe80004
GAPDH (12R9)兔单克隆抗体人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴WB、ELISA相关产品
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