DNA 双链断裂 (DSB) 是一种潜在的有害损伤，可由电离辐射 (IR)、放射模拟化学物质或 DNA 复制抑制剂诱导产生。细胞通过两条不同但部分重叠的信号通路识别和修复 DSB：非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR)。S 期或 G2 期产生的 DSB 通过 HR 修复，利用复制的姐妹染色单体作为修复模板 (1)。暴露的 DNA DSB 会激活 ATM，其 Ser1981 位点发生自磷酸化。ATM 调节多种 DNA 损伤反应，包括 HR 因子的调节 (2)。Rad51 重组酶聚合并沿着单链 DNA 形成丝状结构，在 Rad54 和 BRCA2 等辅助蛋白的帮助下介导 HR (3)。研究表明，BRCA2 是 Rad51 定位至 DSB 位点所必需的，而缺乏 BRCA1 和 BRCA2 的细胞无法通过同源重组 (HR) 修复 DSB (4)。NBS1 对 HR 至关重要，它需要 CDK 依赖性地与 CtIP 结合，随后 ATM 在 Ser278 和 Ser343 位点进行磷酸化 (5-6)。
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 应用 | 反应性 | AMRe21042 |
|---|---|---|---|
| ATM 兔单克隆抗体 | WB、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe05856 |
| 磷酸化 ATM (S1981) (3F17) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、FC、IP、IF-P | 人 | AMRe21428 |
| Rad51 兔单克隆抗体 | WB、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMM81228 |
| BRCA1 小鼠单克隆抗体 | IHC、ELISA | 人 | AMM86025 |
| BRCA2 小鼠单克隆抗体 | WB | 人 | APRab16849 |
| Rad54 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠 | APRab14692 |
| Nibrin兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、大鼠、小鼠 | AMRe05962 |
| 磷酸化p95/NBS1 (S343) (8Q6)兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人 | APRab09503 |
| CtIP兔多克隆抗体 | IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠 | APS0635 |
| HRP标记的山羊抗兔IgG(H+L)多克隆二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | APS0631 |
| HRP标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)多克隆二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | AMRe80004 |
| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴 | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
Hartlerode, A.J. 和 Scully, R. (2009) Biochem J 423, 157-68.
- Lee, J.H. 和 Paull, T.T. (2007) Oncogene 26, 7741-8.
- Sung, P. 等 (2003) J Biol Chem 278, 42729-32.
- Tutt, A. 和 Ashworth, A. (2002) Trends Mol Med 8, 571-6.
- Wang, H. 等(2013) PLoS Genet 9, e1003277.
- Wen, J. 等 (2013) Oncogene 32, 4448-56.
- Voisey
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