病毒限制因子是由宿主细胞产生的蛋白质，其部分功能是对病毒生命周期的各个阶段产生负面影响，从而阻止病毒的增殖。MX1（粘液病毒抗性蛋白1/MxA）是一种干扰素诱导的抗病毒蛋白，它通过阻断病毒基因组的转录赋予细胞对RNA病毒的抗性（1,2）。2'-5'-寡腺苷酸合成酶1 (OAS1) 是一种由I型干扰素诱导的抗病毒蛋白，在细胞固有免疫反应中发挥关键作用（3）。OAS1酶产生第二信使——2'-5'-连接的寡腺苷酸，后者与RNase L结合，进而降解病毒和细胞RNA（4）。研究表明，OAS1系统抑制病毒感染细胞的蛋白质合成并诱导细胞凋亡，从而限制病毒感染（5）。干扰素诱导跨膜蛋白 (IFITM) 家族成员 IFITM1 和 IFITM3 似乎通过阻止病毒膜与宿主细胞膜的融合发挥病毒限制因子的作用 (6,7)。BST2（CD317、Tetherin、HM1.24）是一种 II 型跨膜糖蛋白，通过将病毒颗粒锚定在细胞表面，阻止病毒释放，从而作为先天免疫防御机制中对抗包膜病毒传播的主要介质 (8)。TRIM5α 通过与进入细胞的病毒衣壳相互作用并促进其过早解体来阻断病毒感染 (9)。PKR 诱导的真核起始因子 2 (eIF2) α 亚基 Ser51 位点的磷酸化是病毒感染后下调蛋白质合成的一种已被充分证实的机制 (10)。 SAM结构域和HD结构域蛋白1 (SAMHD1) 通过水解细胞内脱氧核苷三磷酸 (dNTP) 来预防自身免疫和HIV感染，从而限制自身核酸引起的不适当免疫激活并抑制HIV基因组的逆转录 (11)。细胞周期蛋白A2/CDK1对SAMHD1 Thr592位点的磷酸化被认为是控制其活性的调控机制。
限制因子功能和逃逸机制。
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 应用 | 反应性 | AMRe21071 |
|---|---|---|---|
| MX1 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe84271 |
| RNaseL 兔单克隆抗体 | WB | 人 | AMRe21583 |
| IFITM3 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe07675 |
| BST2 (1O19) 兔单克隆抗体 | WB | 人 | AMM80513 |
| Trim5a 小鼠单克隆抗体 | WB、IHC、ELISA | 人 | AMRe01552 |
| 磷酸化 eIF2A (Ser51) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | APRab05400 |
| SAMHD1 (磷酸化 Thr592) 兔多克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | AMRe02135 |
| IFITM1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF、IP | 人 | APS0635 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗兔 IgG(H+L) 二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | APS0631 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗小鼠 IgG(H+L) 二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | AMRe80004 |
| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴 | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
Staeheli, P. 等(1986) Cell 44, 147-58.
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- Cribier, A. 等 (2013) Cell Rep 3, 1036-43.
- Voisey
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