JAK家族的四个成员，Jak1、Jak2、Jak3和Tyk2，分子量在120至140 kDa之间。除Jak3（白细胞JAK）外，其余成员均在大多数组织中表达（详见综述）。该激酶家族具有七个保守的JAK同源（JH）结构域，尤其值得注意的是一组串联的羧基末端激酶结构域，其中只有JH1具有真正的催化活性（Ki）。JH2被称为假激酶（ψKi）结构域。与其他激酶类似，JAK家族的激活是由失活环中关键酪氨酸的磷酸化驱动的，磷酸化会解除酪氨酸对催化位点的阻滞。尽管尚未明确SH2相关结构域（“SH2”；JH5和JH4的一半）的具体功能，但氨基末端结构域（JH1-3和JH4的一半）构成FERM（四点一、埃兹蛋白、拉迪辛、莫辛）结构域，该结构域可引导其与膜近端受体基序稳定结合。
Janus酪氨酸激酶家族成员（Jak1、Jak2、Jak3和Tyk2）可通过配体与多种相关细胞因子受体结合而被激活。细胞因子受体激活后，Jak蛋白发生自身磷酸化，并磷酸化其相关受体，从而为信号蛋白提供多个结合位点。这些相关信号蛋白，例如Stats、Shc、胰岛素受体底物和黏着斑激酶（FAK），通常含有SH2或其他磷酸酪氨酸结合结构域。
产品列表
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 反应性 | 应用 | 磷酸化JAK1 (Tyr1022) |
|---|---|---|---|---|
| APRab00820 | 磷酸化JAK1 (Tyr1022) 兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF、ELISA | 磷酸化JAK2 (Tyr1007) |
| APRab00831 | 磷酸化JAK2 (Tyr1007) 兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-P、ELISA | 磷酸化JAK3 (Tyr785) |
| APRab00826 | 磷酸化JAK3 (Tyr785) 兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-P、ELISA | JAK1 (7B1) |
| AMM03661 | JAK1 (7B1) 小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠 | WB、IP | JAK1 (8B8) |
| AMM03662 | JAK1 (8B8) 小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠 | WB、ICC/IF、IP | JAK1 (8D8) |
| AMM00786 | JAK1 (8D8) 小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠、小鼠 | IHC-P | JAK2 (6B4) |
| AMM00767 | JAK2 (6B4) 小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠、小鼠 | IHC-P | JAK2 (7H5) |
| AMM03344 | JAK2 (7H5) 小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠、小鼠 | IHC-P | JAK3 |
| APRab00465 | JAK3 兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF、ELISA | JAK2 |
| APRab12820 | JAK2 兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | IF-P、IF-F、ICC/IF、WB、IHC-P、ELISA | JAK1 |
| APRab12816 | JAK1 兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | IF-P、IF-F、ICC/IF、WB、IP、IHC-P、ELISA | JAK2（磷酸化 Tyr570） |
| APRab04901 | JAK2（磷酸化 Tyr570）兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | JAK2（磷酸化 Tyr221） |
| APRab04900 | JAK2（磷酸化 Tyr221）兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | JAK2（磷酸化Tyr931） |
| APRab04902 | JAK2（磷酸化Tyr931）兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | JAK2/3（磷酸化Tyr966/939） |
| APRab05784 | JAK2/3（磷酸化Tyr966/939）兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、ELISA、IHC-P | JAK1(7G6) |
| AMM12817 | JAK1(7G6)小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠、小鼠 | IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF | JAK2（磷酸化） Tyr119) |
| APRab04899 | JAK2（磷酸化Tyr119）兔多克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | JAK1 (9I2) |
| AMRe12815 | JAK1 (9I2) 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB | 磷酸化JAK1 (Y1034+Y1035)(14S9) |
| AMRe05929 | 磷酸化JAK1 (Y1034+Y1035)(14S9) 兔单克隆抗体 | 人 | WB、IHC-P、IF-P | 磷酸化JAK2 (Y1007+Y1008)(17F11) |
| AMRe05930 | 磷酸化JAK2 (Y1007+Y1008)(17F11) 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IF-P | JAK3 (3T5) |
| AMRe12821 | JAK3 (3T5) 兔单克隆抗体 | 人 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP | JAK2 |
| AMRe21334 | JAK2 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | JAK3 |
| AMRe21435 | JAK3 兔单克隆抗体 | 人 | WB、IF、IP、ELISA | JAK3 |
| AMM80781 | JAK3 小鼠单克隆抗体 | 人、小鼠 | WB、ICC、FC、ELISA | JAK2 |
| AMM81434 | JAK2 小鼠单克隆抗体 | 人 | 免疫组化 (IHC)、流式细胞术 (FC)、酶联免疫吸附试验 (ELISA) | JAK1 |
| AMM85053 | JAK1 小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠 | 蛋白质印迹 (WB)、免疫沉淀 (IP)、免疫细胞化学 (ICC) | JAK1 |
| AMM84963 | JAK1 小鼠单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | 免疫组化 (IHC) | JAK2 |
| AMM84993 | JAK2 小鼠单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | 免疫组化 (IHC) | JAK2 |
| AMRe86890 | JAK2 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | 蛋白质印迹 (WB)、免疫细胞化学/免疫荧光 (ICC/IF)、免疫沉淀 (IP) | JAK1 |
| AMRe87093 | JAK1 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | 蛋白质印迹 (WB) | JAK2 |
| AMM80843 | JAK2 小鼠单克隆抗体 | 人 | 蛋白质印迹 (WB)、酶联免疫吸附试验 (ELISA) | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
Stat4，一种在早期髓系分化中表达的新型γ干扰素激活位点结合蛋白。Yamamoto K 等。Mol Cell Biol. 1994. [PMID: 8007943]
- JAK-STAT信号通路：从干扰素到细胞因子。Schindler C 等。J Biol Chem. 2007. [PMID: 17502367]
- JAK-STAT信号通路：输入和输出整合。Murray PJ。J Immunol. 2007. [PMID: 17312100]
- 干扰素激活JAK-STAT通路。Schindler C 等。Semin Cell Dev Biol. 2008. [PMID: 18765289]
- JAK和STAT：生物学意义。Leonard WJ 等。Annu Rev Immunol. 1998. [PMID: 9597132]
- STATs与基因调控。《科学》。Darnell JE Jr. 1997. [PMID: 9287210]
- 生长激素促进SHC蛋白的酪氨酸磷酸化及其与Grb2的结合。VanderKuur J等人。《生物化学杂志》。1995. [PMID: 7535773]
- 生长激素、γ干扰素和白血病抑制因子促进胰岛素受体底物-1的酪氨酸磷酸化。Argetsinger LS等人。《生物化学杂志》。1995. [PMID: 7782332]
- 生长激素刺激p125黏着斑激酶（FAK）的酪氨酸磷酸化及其与JAK2的结合。Fak并非STAT介导的转录所必需。Zhu T等人。 J Biol Chem. 1998. [PMID: 9553131]
- Freya
