信号通路与分子机制的综合分析
肺癌概述
肺癌,也称为肺癌细胞癌,是一种起源于肺组织的恶性肿瘤。它通常是由气道细胞DNA的遗传损伤引起的,而这种损伤往往是由于吸烟或吸入有害化学物质造成的。受损的气道细胞获得不受控制的增殖能力,从而导致肿瘤生长。如果不进行治疗,肿瘤会扩散到整个肺部,损害肺功能。最终,肺部肿瘤会发生转移,扩散到身体的其他部位。
80-85%
非小细胞肺癌
10-15%
小细胞肺癌
#1
全球癌症死亡率
肺癌的病理类型主要分为两大类:小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的80%至85%,而小细胞肺癌约占10%至15%。不同类型的肺癌在发病机制、治疗和预后方面存在差异。
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其发生发展与多种信号通路的异常激活或抑制密切相关。深入了解这些信号通路的分子机制对于肺癌的早期诊断、分子分型和靶向治疗具有重要意义。
Wnt/β-catenin
JAK-STAT
KRAS
PI3K-AKT-mTOR
TGF-β
Hedgehog
Notch
NF-κB
Wnt/β-catenin信号通路
Wnt/β-catenin信号通路在肺癌的发生、发展、转移和耐药性中发挥着重要作用。其异常激活与肺癌的侵袭性、干细胞特性和耐药性密切相关。
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 反应性 | 应用 | β-catenin |
|---|---|---|---|---|
| AMRe05861 | 磷酸化β-catenin (S33/S37) (7V18) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | APC |
| AMRe06994 | APC (19Y7) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人、大鼠 | c-Myc |
| AMRe21557 | c-Myc 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Cyclin D1 |
| AMRe09589 | Cyclin D1 (10Z18) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、IP、IF-P | 人、小鼠、大鼠 | LEF1 |
| AMRe02209 | LEF1 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | TCF3 |
| AMRe83733 | TCF3 兔单克隆抗体 | WB、FC | 人 | TCF4 |
| AMRe18735 | TCF4 (14L3) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、FC、IF-P | 人、小鼠 | Wnt1 |
| AMM80766 | WNT1 小鼠单克隆抗体 | WB、IHC、ICC、FC、ELISA | 人、小鼠 | Wnt2 |
| AMRe83732 | WNT2 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | Wnt2b |
| AMRe02774 | Wnt2b 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | Wnt3 |
| AMM03546 | Wnt3 (4F11) 小鼠单克隆抗体 | WB | 转染 | Wnt3a |
| APRab20422 | Wnt3a 兔多克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | Wnt5a |
| AMRe02775 | Wnt5a 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人 | Wnt5b |
| AMRe19923 | Wnt5b (8N15) 兔单克隆抗体 | WB、FC | 人 | Wnt10b |
| AMM80777 | WNT10B 小鼠单克隆抗体 | WB、IHC、ICC、ELISA | 人 | Wnt16 |
| AMRe02773 | Wnt16 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人、小鼠、大鼠 | Frizzled-1 |
| APRab11139 | Frizzled-1 兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、大鼠、小鼠、水稻 | Frizzled-2 |
| APRab11141 | Frizzled-2 兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Frizzled-3 |
| APRab11142 | Frizzled-3 兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠 | Frizzled-4 |
| APRab11143 | Frizzled-4 兔多克隆抗体 | IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Frizzled-5 |
| APRab11145 | Frizzled-5 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Frizzled-6 |
| APRab11147 | Frizzled-6 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠 | Frizzled-7 |
| APRab11148 | Frizzled-7 兔多克隆抗体 | WB、FC、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠 | Frizzled-8 |
| AMRe11137 | Frizzled 8 (11I2) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人、小鼠、大鼠 | Frizzled-9 |
| AMRe11138 | Frizzled 9 / CD349 (15O7) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | Frizzled-10 |
| APRab11140 | Frizzled-10 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、猴 | Frizzled-5/8 |
| APRab11146 | Frizzled-5/8 兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | LRP5 |
| AMRe86485 | LRP5 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人、小鼠、大鼠 | LRP6 |
| AMRe13436 | LRP6 (5A10) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠 | GSK-3β |
| AMRe03750 | GSK3β 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人、大鼠、仓鼠 | Axin1 |
| AMM81858 | AXIN1 小鼠单克隆抗体 | ICC、FC、ELISA | 人 | Axin2 |
| AMRe01704 | Axin2 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | JAK-STAT 信号通路通路 |
JAK-STAT信号通路在肺癌的发生、发展和转移中起着至关重要的作用。其异常激活可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和免疫逃逸。
JAK家族成员
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | JAK1 |
|---|---|---|---|---|
| AMRe12815 | JAK1 (9I2) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | p-JAK1 |
| AMRe05929 | 磷酸化JAK1 (Y1034 + Y1035) (14S9) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P | 人 | JAK2 |
| AMRe21334 | JAK2 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | p-JAK2 |
| APRab00831 | 磷酸化JAK2 (Tyr1007) 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | JAK3 |
| AMRe12821 | JAK3 (3T5) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP | 人 | p-JAK3 |
| APRab00826 | 磷酸化JAK3 (Tyr785) 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | TYK2 |
| APRab19465 | TYK2 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、猴 | STAT家族成员 |
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | STAT1 |
|---|---|---|---|---|
| AMRe02637 | STAT1 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人 | p-STAT1 |
| AMRe06018 | 磷酸化STAT1 (Y701) (3W10) 兔单克隆抗体 | WB | 人 | STAT2 |
| AMRe21125 | STAT2 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | p-STAT2 |
| APRab05478 | STAT2(磷酸化Tyr690)兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、大鼠 | STAT3 |
| AMRe18353 | STAT3 (14I13)兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人 | p-STAT3 |
| AMRe06021 | 磷酸化STAT3 (Y705) (13H8)兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人、小鼠、大鼠 | STAT4 |
| AMRe03213 | STAT4兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、IP | 人 | p-STAT4 |
| APRab05483 | STAT4(磷酸化Tyr693)兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠、猴 | STAT5 |
| AMRe18359 | STAT5(10V11)兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人、小鼠、大鼠 | p-STAT5 |
| AMRe21146 | STAT5(磷酸化Tyr694)兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | STAT6 |
| AMRe18366 | STAT6(12B11)兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人、小鼠 | p-STAT6 |
| APRab05490 | Stat6(磷酸化Tyr641)兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | 信号通路调控分子 |
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | SHP1 |
|---|---|---|---|---|
| AMRe02598 | SHP1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人 | SHP2 |
| AMRe04039 | SHP2 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、IP | 人 | p-SHP2 |
| AMRe06005 | 磷酸化SHP2 (Y542) (7K17) 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | PTPN1 |
| AMRe87672 | PTPN1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP | 人、小鼠、大鼠 | KRAS信号通路 |
KRAS基因突变是肺癌中最常见的致癌基因突变,影响细胞增殖、分化和存活。
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 反应性 | 应用 | KRAS |
|---|---|---|---|---|
| APRab13128 | K-Ras兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | PI3K-AKT-mTOR信号通路 |
PI3K/Akt信号通路在肺癌中发挥着至关重要的作用,其异常激活与肿瘤细胞增殖、耐药性、血管生成和免疫逃逸密切相关。
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 反应性 | 应用 | PI3K p85α |
|---|---|---|---|---|
| APRab16101 | PI 3-激酶 p85α 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AKT |
| AMRe01622 | AKT 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | mTOR |
| AMRe05951 | 磷酸化 mTOR (S2481) (4Y3) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P | 人、小鼠 | TGF-β 信号通路 |
转化生长因子-β (TGF-β) 信号通路在肺癌的发生、发展和转移中起着重要作用,其异常激活可促进癌细胞的增殖、侵袭和转移。
TGF-β受体
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | TGFβ RI |
|---|---|---|---|---|
| APRab18855 | TGFβ RI兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | TGFβ RII |
| APRab18857 | TGFβ RIII兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | TGF-β配体 |
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | TGF-β1 |
|---|---|---|---|---|
| AMM00745 | TGF-β1 (4C1)小鼠单克隆抗体 | IHC-P | 人、大鼠、小鼠 | SMAD蛋白 |
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | SMAD1 |
|---|---|---|---|---|
| AMRe86652 | SMAD1兔单克隆抗体 | WB、IHC-P FC | 人 | p-SMAD1 |
| AMRe06008 | 磷酸化Smad1 (Ser463/Ser465) (13F8) 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | SMAD2 |
| AMRe17990 | Smad2 (3F7) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人、大鼠 | p-SMAD2 |
| AMRe21461 | Smad2 (Ser250 磷酸化) 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | SMAD3 |
| AMRe01502 | Smad3 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、大鼠 | p-SMAD3 |
| AMRe03754 | 磷酸化Smad3 (Ser423/425) 兔单克隆抗体 | WB | 人、大鼠、仓鼠 | SMAD2/SMAD3 |
| AMM03601 | Smad2/3 (6F7) 小鼠单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人、大鼠、小鼠 | p-SMAD2/SMAD3 |
| AMRe21074 | Smad2/3 (磷酸化 Thr8) 兔单克隆抗体 | WB、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | SMAD4 |
| AMRe21299 | Smad4 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | SMAD5 |
| AMRe02614 | Smad5 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | p-SMAD5 |
| AMRe21103 | SMAD5 (磷酸化Ser463/Ser465)兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | SMAD6 | |
| AMM80888 | SMAD6 小鼠单克隆抗体 | WB、ELISA | 人 | Hedgehog信号通路 |
该通路的异常激活与肿瘤细胞的增殖和存活密切相关。
靶标
| 产品编号 | 产品名称 | 反应性 | 应用 | SHH |
|---|---|---|---|---|
| AMM81142 | SHH 小鼠单克隆抗体 | WB、IHC、FC、ELISA | 人、小鼠、猴 | PTCH1 |
| APRab00420 | PTCH1 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、ELISA | 人、小鼠 | Smoothened |
| AMRe86750 | Smoothelin 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人、小鼠、大鼠 | GLI1 |
| AMRe11461 | Gli1 (17P5) 兔单克隆抗体 | WB | 人 | GLI2 |
| AMM83347 | GLI2 小鼠单克隆抗体 | IHC | 人 | GLI3 |
| AMRe11464 | Gli3 (10W4) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、IF-P | 人 | SUFU |
| AMRe86597 | SUFU 兔单克隆抗体 | WB、FC | 人、小鼠、大鼠 | Notch 信号通路 |
该通路异常激活可促进肿瘤细胞的增殖和存活。
Notch受体
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | Notch1 |
|---|---|---|---|---|
| AMRe21558 | Notch1兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Notch4 |
| AMRe02831 | Notch4兔单克隆抗体 | WB | 人 | 抗Jagged-1 |
| APRab12813 | Jagged1兔多克隆抗体 | IF-P、IF-F、ICC/IF、WB、IHC-P、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Notch配体 |
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | DLL1 |
|---|---|---|---|---|
| AMM83190 | DLL1小鼠单克隆抗体 | WB、IHC | 人、大鼠 | DLL3 |
| AMM82852 | DLL3小鼠单克隆抗体 | WB、IHC、ICC、FC、ELISA | 人、大鼠 | Jag1 |
| AMRe12811 | JAG1 (10E17) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | JAG2 |
| AMRe84313 | JAG2 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠 | NF-κB 信号通路 |
NF-κB 信号通路在肺癌的发生、发展和免疫逃逸中发挥着重要作用。其异常激活可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和免疫逃逸。
靶标
| 产品编号 | 产品名称 | 反应性 | 应用 | NF-κB p65 |
|---|---|---|---|---|
| AMRe03785 | NF-κB p65 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | IκB α |
| AMRe21140 | IκB-α 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | IKK α |
| AMRe04046 | IKK α 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人 | IKK β |
| AMRe02147 | IKK β 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | NF-κB p105/p50 |
| AMRe87472 | NF-κB p105/p50 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人、小鼠、大鼠 | NF-κB p100 |
| AMRe02342 | NF-κB p100 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | c-Rel |
| AMRe09384 | c-Rel (15T11) 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人 | Rel B |
| AMRe04107 | Rel B 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人、小鼠、大鼠 | TAK1 |
| AMRe02664 | TAK1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | TAB1 |
| AMRe18594 | TAB1 (1R7) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC | 人、小鼠、大鼠 | TBK1 |
| AMRe04145 | TBK1 兔单克隆抗体单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | TRAF2 |
| AMRe19182 | TRAF2 (11L12) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF | 人 | TRAF3 |
| APRab19185 | TRAF3 兔多克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠 | TRAF4 |
| AMRe19186 | TRAF4 (9Q19) 兔单克隆抗体 | WB、FC | 人、小鼠 | TRAF6 |
| AMRe21044 | TRAF6 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | 参考文献 |
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