肺癌简介
肺癌,也称为肺癌,是一种起源于肺组织的恶性肿瘤。它通常是由气道细胞DNA的遗传损伤引起的,而这种损伤往往是由于吸烟或吸入有害化学物质造成的。受损的气道细胞获得不受控制的增殖能力,从而导致肿瘤生长。如果不进行治疗,肿瘤会扩散到整个肺部,损害肺功能。最终,肺部肿瘤会发生转移,扩散到身体的其他部位。
肺癌的病理类型主要分为两大类:小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的80%至85%,而小细胞肺癌约占10%至15%。不同类型的肺癌在发病机制、治疗方法和预后方面各不相同。
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其发生发展与多种信号通路的异常激活或抑制密切相关。深入了解这些信号通路的分子机制对于肺癌的早期诊断、分子分型和靶向治疗具有重要意义。
JAK-STAT信号通路
JAK-STAT信号通路在肺癌的发生、发展和转移中起着至关重要的作用。其异常激活可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和免疫逃逸。
类别
| 靶点 | 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | JAK家族成员 |
|---|---|---|---|---|---|
| JAK1 | AMRe12815 | JAK1 (9I2) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | p-JAK1 |
| AMRe05929 | 磷酸化JAK1 (Y1034 + Y1035) (14S9) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P | 人 | JAK2 | |
| AMRe21334 | JAK2 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | p-JAK2 | |
| APRab00831 | 磷酸化JAK2 (Tyr1007) 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | JAK3 | |
| AMRe12821 | JAK3 (3T5) 兔单克隆抗体抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP | 人 | p-JAK3 | |
| APRab00826 | 磷酸化JAK3 (Tyr785) 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | TYK2 | |
| APRab19465 | TYK2 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、猴 | STAT家族成员 | |
| STAT1 | AMRe02637 | STAT1 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人 | p-STAT1 |
| AMRe06018 | 磷酸化STAT1 (Y701) (3W10) 兔单克隆抗体 | WB | 人 | STAT2 | |
| AMRe21125 | STAT2 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | p-STAT2 | |
| APRab05478 | STAT2(磷酸化Tyr690)兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、大鼠 | STAT3 | |
| AMRe04144 | STAT3兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | p-STAT3 | |
| AMRe06021 | 磷酸化STAT3(Y705)(13H8)兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人、小鼠、大鼠 | STAT4 | |
| AMRe03213 | STAT4兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、IP | 人 | p-STAT4 | |
| APRab05483 | STAT4(磷酸化) Tyr693) 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠、猴 | STAT5 | |
| AMRe02640 | STAT5 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠、大鼠 | p-STAT5 | |
| AMRe21146 | STAT5(磷酸化Tyr694)兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | STAT6 | |
| AMRe18366 | STAT6(12B11)兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人、小鼠 | p-STAT6 | |
| APRab05490 | STAT6(磷酸化Tyr641)兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | 信号通路调控分子 | |
| SHP1 | AMRe02598 | SHP1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人 | SHP2 |
| AMRe04039 | SHP2 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、IP | 人 | p-SHP2 | |
| AMRe06005 | 磷酸化 SHP2 (Y542) (7K17) 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | PTPN1 | |
| AMRe87672 | PTPN1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP | 人、小鼠、大鼠 | TGF-β 信号通路 |
TGF-β(转化生长因子-β)信号通路在肿瘤的发生、发展和……中发挥着重要作用。肺癌的转移,以及其异常激活可促进癌细胞的增殖、侵袭和转移。
类别
| 靶点 | 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | TGF-β 受体 |
|---|---|---|---|---|---|
| TGFβ RI | APRab18855 | TGFβ RI 兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | TGFβ RII |
| APRab18857 | TGFβ RIII 兔多克隆抗体 | WB、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | TGF-β 配体 | |
| TGF-β1 | AMM00745 | TGF-β1 (4C1) 小鼠单克隆抗体 | IHC-P | 人、大鼠、小鼠 | SMAD 蛋白 |
| SMAD1 | AMRe86652 | Smad1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、FC | 人 | p-SMAD1 |
| AMRe02875 | 磷酸化 Smad1 (Ser463/Ser465) (13F8) 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | SMAD2 | |
| AMRe03795 | Smad2 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF、IP | 人、大鼠、仓鼠 | p-SMAD2 | |
| AMRe21461 | Smad2 (Ser250 磷酸化) 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | SMAD3 | |
| AMRe01502 | Smad3 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、大鼠 | p-SMAD3 | |
| AMRe03754 | Smad3 (Ser423/425 磷酸化) 兔单克隆抗体 | WB | 人、大鼠、仓鼠 | SMAD2/SMAD3 | |
| AMM03601 | SMAD2/3 (6F7) 小鼠单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人、大鼠、小鼠 | p-SMAD2/SMAD3 | |
| AMRe21074 | SMAD2/3 (Thr8 磷酸化) 兔单克隆抗体 | WB、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | SMAD4 | |
| AMRe21299 | SMAD4 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | SMAD5 | |
| AMRe02614 | SMAD5 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | p-SMAD5 | |
| AMRe21103 | SMAD5 (Ser463/Ser465 磷酸化) 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | SMAD6 | |
| AMM80888 | SMAD6 小鼠单克隆抗体 | WB、ELISA | 人 | 其他相关抗体 | |
| ERK1/2 | AMRe03741 | ERK1/2 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠、大鼠 | p-ERK1/2 |
| AMRe03751 | 磷酸化 ERK1/2 (Thr202/Thr185) 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人、仓鼠、大鼠 | JNK1-JNK3 | |
| APRab00131 | JNK1/3 兔多克隆抗体 | WB、IP | 人、小鼠、大鼠 | p70 S6 激酶 α | |
| APRab15665 | p70 S6 激酶 α 兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠、猪 | p-P70 S6 激酶 α | |
| APRab05186 | p70 S6 激酶 α(磷酸化 Ser418)兔多克隆抗体 | WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | OCT4 | |
| AMRe21385 | Oct-4 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠 | Notch 信号通路 |
该通路的异常激活可促进肿瘤细胞的增殖和存活。
类别
| 靶点 | 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | Notch受体 |
|---|---|---|---|---|---|
| Notch1 | AMRe21558 | Notch1兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Notch4 |
| AMRe02831 | Notch4兔单克隆抗体 | WB | 人 | 抗Jagged-1 | |
| APRab12813 | Jagged1兔多克隆抗体 | IF-P、IF-F、ICC/IF、WB、IHC-P、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | Notch配体 | |
| DLL1 | AMM83190 | DLL1小鼠单克隆抗体 | WB、IHC | 人、大鼠 | DLL3 |
| AMM82852 | DLL3小鼠单克隆抗体 | WB、IHC、ICC、FC、ELISA | 人、大鼠 | Jag1 | |
| AMRe12811 | JAG1 (10E17) 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | JAG2 | |
| AMRe84313 | JAG2 兔单克隆抗体 | WB | 人、小鼠 | NF-κB 信号通路 |
NF-κB 信号通路在肺癌的发生、发展和免疫逃逸中发挥着重要作用。其异常激活可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和免疫逃逸。
靶标
| 产品编号 | 产品名称 | 应用 | 反应性 | NF-κB p65 |
|---|---|---|---|---|
| AMRe03785 | NF-κB p65 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | IκB α |
| AMRe21140 | IκB-α 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | IKK α |
| AMRe04046 | IKK α 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人 | IKK β |
| AMRe02147 | IKK β 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | NF-κB p105/p50 |
| AMRe87472 | NF-κB p105/p50 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人、小鼠、大鼠 | NF-κB p100 |
| AMRe02342 | NF-κB p100 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、IP | 人、小鼠 | c-Rel |
| AMRe02951 | c-Rel 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人 | Rel B |
| AMRe04107 | Rel B 兔单克隆抗体 | WB、IP | 人、小鼠、大鼠 | TAK1 |
| AMRe02664 | TAK1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | TAB1 |
| AMRe18594 | TAB1 (1R7) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC | 人、小鼠、大鼠 | TBK1 |
| AMRe04145 | TBK1 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | TRAF2 |
| AMRe19182 | TRAF2 (11L12) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF | 人 | TRAF3 |
| APRab19185 | TRAF3 兔多克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠 | TRAF4 |
| AMRe19186 | TRAF4 (9Q19) 兔单克隆抗体 | WB、FC | 人、小鼠 | TRAF6 |
| AMRe21044 | TRAF6 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | 参考文献 |
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Voisey
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