核小体由四种核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）组成，是染色质的主要结构单元。组蛋白最初被认为作为DNA包装的静态支架，但现在已被证实是动态蛋白，会经历多种翻译后修饰，包括乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化(1)。组蛋白甲基化是基因组活性区和非活性区形成的主要决定因素，对发育过程中基因组的正确编程至关重要(2,3)。组蛋白H3（Arg2、17、26）和H4（Arg3）的精氨酸甲基化促进转录激活，这一过程由一类蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMTs）介导，其中包括共激活因子PRMT1和CARM1（PRMT4）(4)。相比之下，已鉴定出更多种类的组蛋白赖氨酸甲基转移酶，除一种外，其余均包含一个保守的催化SET结构域，该结构域最初在果蝇Su(var)3-9、Enhancer of zeste和Trithorax蛋白中发现。赖氨酸甲基化主要发生在组蛋白H3（Lys4、9、27、36、79）和H4（Lys20）上，并与转录激活和沉默均有关(4)。这些赖氨酸残基的甲基化协调着含有甲基赖氨酸结合模块的染色质修饰酶的募集，例如染色质结构域（HP1、PRC1）、PHD指状结构域（BPTF、ING2）、Tudor结构域（53BP1）和WD-40结构域（WDR5）(5-8)。组蛋白去甲基化酶（例如PADI4、LSD1、JMJD1、JMJD2和JHDM1）的发现表明，甲基化是一种可逆的表观遗传标记(9)。
癌症中参与调控H3赖氨酸4（H3K4）甲基化的基因发生改变。
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 应用 | 反应性 | AMRe84830 |
|---|---|---|---|
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| 二甲基化组蛋白H3 (Lys27) 小鼠单克隆抗体 | WB、IP、ICC | 人、小鼠、大鼠 | AMRe87628 |
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| 单甲基化组蛋白H3 (Lys4) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | AMRe03911 |
| 三甲基化组蛋白H3 (Lys9) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | AMRe03935 |
| 二甲基化组蛋白H3 (Lys9) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、大鼠 | AMRe03910 |
| 单甲基化组蛋白H3 (Lys9) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | AMM03712 |
| 三甲基化组蛋白H3 (Lys36) (7G6) 小鼠单克隆抗体 | WB | 人、小鼠、大鼠 | AMRe03906 |
| 二甲基化组蛋白H3 （Lys36）兔单克隆抗体 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | AMRe03954 |
| 单甲基化组蛋白H3（Lys36）兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF | 人、小鼠、大鼠 | AMRe21336 |
| 组蛋白H3兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe03979 |
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| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴 | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
Peterson, C.L. 和 Laniel, M.A. (2004) Curr Biol 14, R546-51.
- Kubicek, S. 等 (2006) Ernst Schering Res Found Workshop, 1-27.
- Lin, W. 和 Dent, S.Y. (2006) Curr Opin Genet Dev 16, 137-42.
- Lee, D.Y. 等(2005) Endocr Rev 26, 147-70.
- Daniel, J.A. 等 (2005) Cell Cycle 4, 919-26.
- Shi, X. 等 (2006) Nature 442, 96-9.
- Wysocka, J. 等 (2006) Nature 442, 86-90.
- Wysocka, J. 等 (2005) Cell 121, 859-72.
- Trojer, P. 和 Reinberg, D. (2006) Cell 125, 213-7.
- Voisey
Voisey 是 EnkiLife 公司的技术支持专家，精通免疫学和细胞生物学。她致力于为客户提供专业高效的技术支持。此外，她还参与客户研究领域的调研，并为他们设计高性价比的解决方案。
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