少突胶质前体细胞与少突胶质细胞标志物

自发现以来，OPC 的定义仍在不断发展完善中。20 世纪 60 年代至 70 年代，超微结构电子显微镜研究首次提示了 OPC 的存在，随后在原代培养和体内发现了其标记物 NG2、PDGFRα 和 A2B5，从而进一步证实了 OPC 的存在。目前普遍认为，OPC 是起源于神经外胚层的多能祖细胞，表达 NG2/PDGFRα，高度分支，主要分化为少突胶质细胞 (OL)，但也能够分化为其他中枢神经系统细胞类型，包括星形胶质细胞。

标记物和形态

目前已鉴定出多种标记物，用于标记处于不同发育阶段的 OPC。 NG2 和 PDGFRα 仍然是 OPC 最可靠且应用最广泛的标志物，它们能够揭示 OPC 的分支状形态，这一特征将 OPC 与 NG2 阳性周细胞或 PDGFRα 阳性 VLMC 区分开来，后者形态扁平且缺乏突起。此外，转录因子 NKX2.1 和 DLX2 可以标记人类端脑中的早期 OPC，而 O4 则标记不迁移的晚期 OPC。

单细胞时代的到来也为识别 OPC 以及少突胶质细胞谱系的不同阶段提供了新的标志物。在人类大脑发育过程中，单细胞RNA测序鉴定出一种介于多能神经祖细胞和谱系定向的早期少突胶质细胞前体细胞（OPC）之间的过渡细胞类型，定义为“前OPC”。该细胞同时表达神经祖细胞标志物，包括GFAP、VIM、NES、HES1、NOTCH2和EGFR，以及少突胶质细胞谱系标志物OLIG1、OLIG2和PDGFRα。该研究还鉴定出一种潜在的新型OPC标志物PCDH15，该标志物调控细胞分裂后的子细胞分离。此外，研究还鉴定出分化定向的OPC，其具有独特的Tcf7l2、Itpr2、Tmem2、Gpr17和Pdgfa表达模式。其中，TCF7L2、ITPR2和GPR17被用作分化定向OPC或新形成的少突胶质细胞（OL）的标志物。此外，中枢神经系统损伤中活化的少突胶质前体细胞（OPC）高表达RNF43，而RNF43在少突胶质细胞（OL）分化过程中表达下调；因此，RNF43被认为是反应性OPC的标志物。

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