突触是大脑中神经元之间信息传递的基本单位。突触传递始于突触前末端由动作电位引发的突触囊泡融合,从而释放神经递质。驱动所有细胞膜融合的基本分子机制包括N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体(SNARE)蛋白,这些蛋白在待融合的膜之间形成跨膜三元复合物。SNARE蛋白的“拉链式”连接为膜融合提供所需的能量。在突触中,SNARE蛋白包括25 kDa突触体相关蛋白(SNAP25)、突触蛋白1A(STX1A)和囊泡相关膜蛋白2(VAMP2,也称为突触小泡蛋白)。然而,神经递质的释放是一个高度调控的过程,它响应于动作电位引发的Ca2+内流而发生。突触小泡融合的调控由SNARE结合蛋白(如complexin)和Ca2+相关囊泡蛋白突触结合蛋白-1(synaptotagmin-1)介导,它们协同作用启动Ca2+诱导的突触小泡融合。突触小泡循环是指一系列事件的循环,这些事件包括突触小泡在融合前的准备以及融合后融合膜的回收。突触小泡相关蛋白(如突触素和突触蛋白-1)以及靶膜蛋白(如Munc18-1)在突触小泡的融合准备过程中发挥着复杂的作用。
微管介导的轴突突触前前体囊泡运输突触前蛋白从神经元胞体到消耗性突触前区的示意图。

相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 应用 | 反应性 | AMM83448 |
|---|---|---|---|
| CPLX1 小鼠单克隆抗体 | 免疫组化 (IHC) | 人 | AMRe18427 |
| STXBP1 (6W16) 兔单克隆抗体 | 蛋白质印迹 (WB)、免疫细胞化学/免疫荧光 (ICC/IF) | 人、小鼠、大鼠 | AMRe03813 |
| SNAP25 兔单克隆抗体 | 蛋白质印迹 (WB)、免疫细胞化学/免疫荧光 (ICC/IF)、免疫沉淀 (IP) | 人、小鼠、大鼠 | AMRe21043 |
| 突触素兔单克隆抗体 | 蛋白质印迹 (WB)、免疫组化 (IHC)、免疫荧光 (IF)、免疫沉淀 (IP)、酶联免疫吸附试验 (ELISA) | 人、小鼠、大鼠 | AMM80698 |
| SYT1 小鼠单克隆抗体 | 蛋白质印迹 (WB)、免疫组化 (IHC)、流式细胞术 (FC)、酶联免疫吸附试验 (ELISA) | 人、小鼠、大鼠、兔 | AMRe21272 |
| 突触素 I 兔单克隆抗体 | 蛋白质印迹 (WB)、免疫组化 (IHC)、免疫荧光 (IF)、免疫沉淀 (IP)、酶联免疫吸附试验 (ELISA) | 人、小鼠、大鼠 | AMRe84606 |
| STX1A 兔单克隆抗体 | WB、IP、FC | 人、小鼠、大鼠 | AMRe19704 |
| VAMP2 (3Z10) 兔单克隆抗体 | WB、ICC/IF、FC、IP | 人、小鼠、大鼠 | APS0635 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗兔 IgG(H+L) 二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | AMRe80004 |
| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴 | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
Südhof, T.C.以及 Rothman, J.E. (2009) Science 323, 474-7。
- Petzoldt AG. (2023) Cells. 12(18):2248。
- Voisey
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