Bcl-2家族由一系列进化上保守的蛋白质组成，这些蛋白质含有Bcl-2同源结构域（BH），通过控制线粒体膜通透性和细胞色素c的释放来调节细胞凋亡。目前已鉴定出四个BH结构域（BH1-4），它们介导蛋白质相互作用。根据功能和序列同源性，该家族可分为三组：促生存成员包括Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1、A1和Bcl-w；促凋亡蛋白包括Bax、Bak和Bok；以及“仅含BH3结构域”的蛋白，例如Bad、Bik、Bid、Puma、Bim、Bmf、Noxa和Hrk。促凋亡和抗凋亡Bcl-2家族成员之间的相互作用，促成了一个“变阻器模型”的建立，在该模型中，促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的比例控制着细胞命运(4)。因此，促生存成员通过结合并拮抗促凋亡成员来发挥作用。通常，“仅含BH3结构域的成员”可以结合并拮抗促生存蛋白，从而导致细胞凋亡增加。虽然该系统可能存在一些冗余，但许多Bcl-2家族成员的组织特异性、转录和翻译后调控可以解释其不同的生理功能。
Bad是Bcl-2家族中的促凋亡成员，它可以取代Bax与Bcl-2和Bcl-xL的结合，从而导致细胞死亡。诸如IL-3之类的生存因子可以通过激活细胞内信号通路来抑制Bad的凋亡活性，这些信号通路会导致Bad在Ser112和Ser136位点的磷酸化。这些位点的磷酸化导致 Bad 与 14-3-3 蛋白结合，并抑制 Bad 与 Bcl-2 和 Bcl-xL 的结合。Akt 已被证实可通过磷酸化 Bad 的 Ser136 位点来促进细胞存活。Ser112 位点已被证实是 p90RSK 和线粒体锚定 PKA 在体内和体外的底物。
BCL2 家族内部的一般相互作用模式是，抗凋亡蛋白抑制成孔促凋亡蛋白 BAX 和 BAK。
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 应用 | 反应性 | AMRe21496 |
|---|---|---|---|
| Bad 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe21477 |
| Bax 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMM83523 |
| BIK 小鼠单克隆抗体 | IHC | 人 | AMRe21273 |
| Bim 兔单克隆抗体 | WB、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe21018 |
| BID 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人 | AMRe21300 |
| Bak 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe21276 |
| PUMA 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | APS0631 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗小鼠 IgG(H+L) 二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | APS0635 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗兔 IgG(H+L) 二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | AMRe80004 |
| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴 | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
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- Voisey
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