EEC起源于苗勒管（副中肾管），在胚胎期分化为子宫内膜上皮细胞。子宫内膜基底层的上皮干细胞具有再生能力，可周期性分化为功能性EEC。EEC研究在干细胞治疗、癌症机制及再生医学领域进展显著。
NCM460细胞系于1996年由Moyer团队首次从正常人结肠黏膜组织分离建立，为非转化、非肿瘤性上皮细胞模型 。NCM460作为经典正常人结肠上皮模型，在肠道炎症、癌变机制及药物筛选中不可替代。
BEAS-2B细胞系于1988年由Curtis C. Harris团队建立，源自非癌个体的人正常支气管上皮细胞，通过腺病毒12-SV40杂交病毒转染实现永生化，保留非致瘤性特征 。该细胞因其易获取、永生化特性，成为呼吸疾病研究的核心工具。
Panc 05.04 来源于人胰腺导管腺癌（PDAC）的原发性肿瘤组织，属于胰腺导管腺癌细胞系。Panc 05.04 作为 PDAC 亚型 3 的代表性细胞系，为研究胰腺癌的异质性、化疗耐药及靶向治疗提供了独特模型。
HPAC细胞系源于一名64岁女性患者的胰腺导管腺癌（PDAC）组织，通过裸鼠异种移植模型（CAP）建立，具有明确的胰腺导管上皮细胞来源特征 。该细胞系是研究PDAC的重要工具，尤其在糖皮质激素调控、靶向治疗和信号通路机制研究中具有独特价值。
CFPAC-1细胞系分离自一名囊性纤维化（CF）患者的胰腺导管腺癌组织，携带CFTR基因突变（ΔF508），该突变导致蛋白质折叠异常和细胞功能紊乱。该细胞系是研究胰腺导管腺癌分子机制和药物开发的关键模型，尤其在囊性纤维化相关胰腺癌研究中不可替代。
人畸胎癌细胞系NCCIT 一. 细胞起源 NCCIT细胞系源于人类纵隔非精原细胞瘤（NSGCT），具有精原瘤与胚胎癌的混合特征，被认为是恶性的人类早期胚胎细胞（如卵裂期胚胎）的肿瘤化模型。其多能性表明其可能代表生殖细胞肿瘤中精原瘤向胚胎癌转化的中间状态。该细胞系作为多能性生殖细胞肿瘤模型，在胚胎发育、抗癌机制和重编程研究中不可替代。
RUNX2（Runt-related transcription factor 2）是调控骨发育的核心转录因子，属于RUNX/Cbfa转录因子家族。1997年三项奠基性研究同步证实：RUNX2（又称CBFA1/AML3）缺失会导致小鼠完全丧失骨形成能力，表现为成骨细胞成熟停滞。其亚核定位对功能至关重要——靶向删除亚核定位信号的小鼠（Runx2ΔC）表现出与全敲除相同的表型，证明亚核空间组织是RUNX2调控骨特异性基因表达的必要条件。RUNX2兔多克隆抗体作为研究其生物学功能的关键工具，被广泛应用于基础机制探索及疾病诊断。
p53是一种关键的抑癌基因，在DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡中发挥核心作用。其功能失调与50%以上人类癌症相关。兔多克隆抗体因高亲和力、广表位识别能力，成为p53研究的重要工具。
