SCC-9源于人类舌部鳞状细胞癌（SCC），最早由Rheinwald与Beckett于1981年从舌鳞癌组织分离建立，需在成纤维细胞滋养层支持下培养，具有明确的肿瘤发生能力（裸鼠成瘤实验)。该细胞系是研究舌鳞癌增殖、侵袭及微环境适应的核心模型。
JIMT-1细胞系于2004年由Tanner等人从一名62岁女性乳腺癌患者的胸腔积液中建立，该患者曾接受手术、放疗和化疗，但对曲妥珠单抗（Herceptin）治疗表现出临床耐药性。细胞系来源于转移性病灶，为研究HER2阳性乳腺癌的耐药机制提供了独特模型。该细胞系在多种培养基中生长良好，并能形成异种移植肿瘤，证实其来源于上皮祖细胞或基底样表型，与患者原发肿瘤的遗传特征高度一致。
PC-3细胞系于1979年从一名62岁白人男性前列腺腺癌的骨转移灶中分离建立。该细胞系作为激素非依赖性前列腺癌研究的核心模型，在揭示转移机制、药物开发及干细胞研究中发挥不可替代的作用。
DU145细胞系于1978年从一位男性前列腺腺癌患者的脑转移灶中分离建立，经90代体外传代培养，具有稳定的上皮细胞形态和锚定非依赖性生长能力 。 组织来源：源于雄激素非依赖性前列腺癌（Androgen-Independent Prostate Cancer, AIPC）的脑转移灶，属晚期前列腺癌模型 。
HSF起源于胚胎中胚层，在皮肤发育过程中迁移至真皮层，形成不同功能亚群。其主要分布于真皮乳头层（浅层）、网状层（深层）及毛囊周围，不同解剖位置的HSF具有功能异质性。单细胞转录组研究证实，成人皮肤至少存在3种亚群：乳头层成纤维细胞、网状层成纤维细胞和毛囊相关成纤维细胞。
AAV-293细胞源于人胚肾细胞（Homo sapiens），最初由ATCC分发的293细胞系衍生而来。部分亚系（如293FT）整合了SV40 "large T antigen"基因，增强病毒载体包装效率。近年研究通过克隆筛选获得新亚系（如AC203、AC112），优化重组腺相关病毒（rAAV）生产能力。
A2780细胞来源于一名未接受化疗的子宫内膜样卵巢腺癌患者，是研究上皮性卵巢癌的经典模型。COSMIC数据库显示其p53突变频率为73%，高于浆液性癌细胞系（如SKOV3为51%）。
A-673细胞系源自一名14岁女性横纹肌肉瘤患者的肿瘤组织，属于胚胎型横纹肌肉瘤（ERMS）模型。该细胞系保留了横纹肌肉瘤的典型分子特征，如PAX3/7-FOXO1融合基因阴性（常见于腺泡型），但存在其他驱动突变。细胞系是研究横纹肌肉瘤生物学及治疗的重要工具，尤其在放疗抵抗机制（CEP164）和天然化合物抗肿瘤活性（如bourjotinolone A）研究中价值显著。
SNU-398细胞系源自韩国患者的肝癌组织，于1996年由首尔国立大学建立，属于低分化肝细胞癌（HCC）模型。 其原始肿瘤组织呈低分化形态，细胞表现出非典型上皮样结构和高侵袭性。该细胞系是研究低分化HCC的理想模型，尤其在精氨酸代谢、lncRNA调控和转移机制中价值显著。
A549细胞系于1972年从一名58岁白人男性肺腺癌患者的癌性肺组织中分离建立，属于非小细胞肺癌（NSCLC）中的肺腺癌亚型。其驱动突变为 KRAS p.Gly12Ser（同源突变） ，并伴有 STK11 p.Gln37Ter（同源突变） ，TP53基因呈野生型。该细胞系作为NSCLC研究的经典模型，在揭示增殖、凋亡、耐药机制及药物开发中发挥核心作用。。
