SNU-398细胞系源自韩国患者的肝癌组织，于1996年由首尔国立大学建立，属于低分化肝细胞癌（HCC）模型。 其原始肿瘤组织呈低分化形态，细胞表现出非典型上皮样结构和高侵袭性。该细胞系是研究低分化HCC的理想模型，尤其在精氨酸代谢、lncRNA调控和转移机制中价值显著。
A549细胞系于1972年从一名58岁白人男性肺腺癌患者的癌性肺组织中分离建立，属于非小细胞肺癌（NSCLC）中的肺腺癌亚型。其驱动突变为 KRAS p.Gly12Ser（同源突变） ，并伴有 STK11 p.Gln37Ter（同源突变） ，TP53基因呈野生型。该细胞系作为NSCLC研究的经典模型，在揭示增殖、凋亡、耐药机制及药物开发中发挥核心作用。。
THP-1细胞系于1980年由Tsuchiya等从一名急性单核细胞白血病（AML）患儿的血液中分离建立，是首个被鉴定具有明确单核细胞标志的白血病细胞系。该细胞系作为单核/巨噬细胞研究的经典模型，具备分化可塑性、操作便捷性和广泛的适用性，尤其在免疫调节、疾病机制和药物开发中不可或缺。
LMH细胞系于1987年从二乙基亚硝胺（DEN）诱导的白来航公鸡肝细胞癌中建立，是首个禽类上皮细胞系。初始培养5年后达120代，传代过程中形态和生长速率发生变化（如第40代后生长加速），但生化特征保持稳定。LMH是禽类肝病研究的核心工具，尤其在病毒复制、毒理机制和代谢模型中不可替代。
A875细胞源自人皮肤恶性黑色素瘤，属于高度侵袭性肿瘤细胞系，常用于黑色素瘤机制研究及药物筛选。其最早于1977年被鉴定具有高表达的神经生长因子（NGF）受体，提示其与神经嵴来源的黑色素细胞分化相关。该细胞作为黑色素瘤研究的重要模型，在揭示凋亡抵抗、转移机制及药物研发中发挥关键作用。
C8-D1A 源于小鼠小脑，其祖细胞位于脑室区（Ventricular Zone）。星形胶质细胞在出生后早期（E18-P7）通过放射状胶质细胞分化形成，依赖 JAK/STAT 和 BMP-SMAD 信号通路激活。C8-D1A 作为经典的小脑星形胶质细胞模型，在神经炎症、损伤修复及药物筛选中具有不可替代的价值。
U2OS细胞系于1964年从一名15岁女性患者的胫骨近端中分化骨肉瘤中分离建立，属于成骨细胞来源的恶性肿瘤细胞。其保留成骨细胞分化潜能，可表达碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（OCN）等成骨标志物。该细胞系作为骨肉瘤研究的核心模型，在揭示增殖-分化平衡、转移机制及药物响应中发挥不可替代作用。
细胞系源自人低分化胃腺癌患者的原发肿瘤组织，属于弥漫型胃癌的典型模型，具有高度恶性特征。其建立可追溯至20世纪80年代，早期研究通过组织块培养法从手术样本中分离获得[1]。该细胞系被广泛应用于胃癌转移机制、药物敏感性及癌症干细胞研究，是胃癌分子病理学的重要工具。
CaSki细胞系源自人宫颈鳞癌的小肠转移灶，属于HPV16阳性宫颈癌细胞模型。其特点为HPV16基因组高度整合（约400个拷贝），但E2开放阅读框（ORF）保持完整，E2蛋白表达缺失。作为肠转移性宫颈癌的典型代表，该细胞系保留了宫颈癌的分子特征（如HPV16驱动），同时具备转移性癌的侵袭特性。该细胞系是研究HPV驱动型宫颈癌转移机制的关键模型。
HSC-3细胞系源自舌部转移性口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者的淋巴结转移灶，具有高度侵袭性和转移潜能。基因组分析显示其存在染色体3q、8q、11q13区域增益及18q丢失，与原发肿瘤一致；CTTN基因扩增与淋巴结转移相关。该细胞系是研究OSCC转移机制及药物开发的关键模型。
