高分文献解读

左右侧结肠癌存在显著位置异质性。该研究利用多组学技术，鉴定左侧增殖干性（PS）、右侧免疫分泌（IS）恶性上皮元程序，揭示两类肿瘤分别形成代谢型、缺氧型多细胞免疫抑制枢纽，阐释免疫治疗疗效差异机制，为结肠癌分层精准治疗提供理论依据。

2026年发表于 Nature Reviews Drug Discovery | 癌症中的自噬调控 这篇综述是2026年发表于 Nature Reviews Drug Discovery 的权威文章，题为《癌症中的自噬调控》（Autophagy modulation in cancer），由 Emma Guilbaud、Kevin M. Ryan、Douglas R. Green 和 Lorenzo Galluzzi 共同撰写。文章强调：不存在"一刀切"的自噬调控策略，必须根据疾病阶段、肿瘤类型和微环境特征来设计干预方案。

研究围绕丙酸、丁酸的抗炎机制展开，探索其靶向调控肠道免疫炎症的核心分子靶点与信号轴，同时结合临床样本与小范围临床试验，验证SCFAs干预溃疡性结肠炎的临床应用潜力，为肠道炎症的膳食干预与精准治疗提供全新理论支撑。

该研究首次建立了 LKB1‑SIK/CRTC‑NNMT‑SAM/SAH‑PRMT5 调控轴，阐明了LKB1缺失肺癌对PRMT5抑制剂敏感的代谢‑表观遗传基础，提出了LKB1/NNMT作为PRMT5靶向治疗的新型生物标志物，并为"PRMT5抑制剂 + Navitoclax"的联合治疗方案提供了坚实的临床前证据。

在肿瘤慢性炎症微环境中，非淋巴组织内会形成由先天性和适应性免疫细胞有序组装而成的淋巴聚集结构，其中具备完整T、B细胞分区及生发中心的成熟结构被定义为三级淋巴结构（TLSs）。大量临床研究证实，肿瘤组织中TLSs的富集与癌症患者良好预后、免疫检查点阻断（ICB）治疗的高效应答密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗领域极具潜力的新型治疗靶点。

现研究将MSC与滑膜成纤维细胞进行直接共培养，使MSC接受SF来源的微环境信息，并将经过这种“预处理”的MSC定义为miSF‑MSCs（microenvironment‑transferred SF‑MSCs）。随后进一步收集这些细胞产生的EV，即miSF‑MSC‑EVs，并比较其与普通MSC‑EVs以及SF‑EVs的分子特征和治疗效果。作者希望通过这种方式建立一条从细胞微环境改变、MSC状态改变、EV cargo改变，到OA治疗效果增强的完整研究链条。

ALS是一种致死性神经退行性疾病，传统研究多聚焦于运动神经元损伤引发的肢体瘫痪症状，但临床数据显示，超半数患者会伴随运动系统外的认知功能损伤，其中35%左右的患者存在轻度认知行为异常，主要表现为语言功能缺损、执行功能衰退与情感淡漠，部分患者会进一步发展为额颞叶痴呆（ALS-FTD）。长期以来，学界尚未明确ALS不同认知亚型的发病机制，无法确定各类认知衰退表型源于统一的核心病理通路，还是大脑区域、细胞层面的特异性分子交互异常。同时，常规临床诊疗缺乏精细化的认知评估体系，且现有研究难以完整阐释ALS大脑中多细胞互作的病理变化，TDP-43蛋白病作为ALS经典病理标志，也无法完全解释患者认知损伤的个体差异。基于此，该研究整合临床认知分层表型与多组学空间图谱技术，系统解析ALS患者前额叶皮层的细胞、分子异常，揭示不同认知功能衰退对应的特异性细胞表型与病理机制。

癌症的发生本质是机体免疫监视功能失衡所致，癌症疫苗可通过重塑肿瘤特异性免疫应答、修复机体免疫监视体系，实现癌症的治疗与预防，其核心作用机制是扩增机体初始肿瘤特异性T细胞库、唤醒处于休眠或无能状态的肿瘤特异性T细胞，进而精准识别并清除癌细胞。

《Single-Cell Analysis of Chemotherapy-induced Remodeling Reveals CD276-driven Basal-like Chemoresistance in Pancreatic Cancer》一文，依托高精度多组学技术，聚焦化疗诱导的PDAC肿瘤细胞与微环境动态重塑过程，深入挖掘化疗抵抗的核心分子机制，旨在破解PDAC化疗耐药难题，为临床精准靶向治疗提供全新靶点与理论支撑。

这篇发表于 Advanced Science 的研究，由浙江大学医学院附属第一医院周敏、钟丹妮团队完成，构建了结肠靶向CV@PA-gel协同平台并阐明其干预 IBD 肠 - 脑共病的机制：CV@PA-gel治疗作为一种新型、安全且有效的干预手段，能够维持肠道屏障并减少肠道微生物群易位，进一步阻断小胶质细胞诱导的A1型星形胶质细胞转化，最终改善DSS诱导的抑郁样行为和认知功能障碍。