Panc 05.04 来源于人胰腺导管腺癌（PDAC）的原发性肿瘤组织，属于胰腺导管腺癌细胞系。Panc 05.04 作为 PDAC 亚型 3 的代表性细胞系，为研究胰腺癌的异质性、化疗耐药及靶向治疗提供了独特模型。
HPAC细胞系源于一名64岁女性患者的胰腺导管腺癌（PDAC）组织，通过裸鼠异种移植模型（CAP）建立，具有明确的胰腺导管上皮细胞来源特征 。该细胞系是研究PDAC的重要工具，尤其在糖皮质激素调控、靶向治疗和信号通路机制研究中具有独特价值。
CFPAC-1细胞系分离自一名囊性纤维化（CF）患者的胰腺导管腺癌组织，携带CFTR基因突变（ΔF508），该突变导致蛋白质折叠异常和细胞功能紊乱。该细胞系是研究胰腺导管腺癌分子机制和药物开发的关键模型，尤其在囊性纤维化相关胰腺癌研究中不可替代。
人畸胎癌细胞系NCCIT 一. 细胞起源 NCCIT细胞系源于人类纵隔非精原细胞瘤（NSGCT），具有精原瘤与胚胎癌的混合特征，被认为是恶性的人类早期胚胎细胞（如卵裂期胚胎）的肿瘤化模型。其多能性表明其可能代表生殖细胞肿瘤中精原瘤向胚胎癌转化的中间状态。该细胞系作为多能性生殖细胞肿瘤模型，在胚胎发育、抗癌机制和重编程研究中不可替代。
胶质瘤的细胞起源多样性：胶质瘤可能起源于神经干细胞（NSCs）、神经胶质祖细胞（如星形胶质祖细胞或少突胶质祖细胞），或成熟胶质细胞去分化。 U-138-MG的分子特征：属于IDH野生型胶质母细胞瘤（GBM），提示其起源于原发性GBM，常伴随EGFR扩增、PTEN突变等驱动性改变。该细胞系作为IDH野生型GBM模型，具有高度异质性、GSCs特性及放化疗抗性，是研究原发性GBM的重要工具。
IMR-32细胞系于1970年从一名1岁男童的腹部神经母细胞瘤组织中分离建立，属于超二倍体人类细胞系。其直接源自神经母细胞瘤原发组织，保留了肿瘤的遗传异质性和胚胎神经嵴细胞特征。该细胞系作为神经母细胞瘤研究的经典模型，在揭示肿瘤发生机制和药物开发中持续发挥价值。
SCC-9源于人类舌部鳞状细胞癌（SCC），最早由Rheinwald与Beckett于1981年从舌鳞癌组织分离建立，需在成纤维细胞滋养层支持下培养，具有明确的肿瘤发生能力（裸鼠成瘤实验)。该细胞系是研究舌鳞癌增殖、侵袭及微环境适应的核心模型。
JIMT-1细胞系于2004年由Tanner等人从一名62岁女性乳腺癌患者的胸腔积液中建立，该患者曾接受手术、放疗和化疗，但对曲妥珠单抗（Herceptin）治疗表现出临床耐药性。细胞系来源于转移性病灶，为研究HER2阳性乳腺癌的耐药机制提供了独特模型。该细胞系在多种培养基中生长良好，并能形成异种移植肿瘤，证实其来源于上皮祖细胞或基底样表型，与患者原发肿瘤的遗传特征高度一致。
PC-3细胞系于1979年从一名62岁白人男性前列腺腺癌的骨转移灶中分离建立。该细胞系作为激素非依赖性前列腺癌研究的核心模型，在揭示转移机制、药物开发及干细胞研究中发挥不可替代的作用。
DU145细胞系于1978年从一位男性前列腺腺癌患者的脑转移灶中分离建立，经90代体外传代培养，具有稳定的上皮细胞形态和锚定非依赖性生长能力 。 组织来源：源于雄激素非依赖性前列腺癌（Androgen-Independent Prostate Cancer, AIPC）的脑转移灶，属晚期前列腺癌模型 。
