HSF起源于胚胎中胚层，在皮肤发育过程中迁移至真皮层，形成不同功能亚群。其主要分布于真皮乳头层（浅层）、网状层（深层）及毛囊周围，不同解剖位置的HSF具有功能异质性。单细胞转录组研究证实，成人皮肤至少存在3种亚群：乳头层成纤维细胞、网状层成纤维细胞和毛囊相关成纤维细胞。
AAV-293细胞源于人胚肾细胞（Homo sapiens），最初由ATCC分发的293细胞系衍生而来。部分亚系（如293FT）整合了SV40 "large T antigen"基因，增强病毒载体包装效率。近年研究通过克隆筛选获得新亚系（如AC203、AC112），优化重组腺相关病毒（rAAV）生产能力。
A2780细胞来源于一名未接受化疗的子宫内膜样卵巢腺癌患者，是研究上皮性卵巢癌的经典模型。COSMIC数据库显示其p53突变频率为73%，高于浆液性癌细胞系（如SKOV3为51%）。
A-673细胞系源自一名14岁女性横纹肌肉瘤患者的肿瘤组织，属于胚胎型横纹肌肉瘤（ERMS）模型。该细胞系保留了横纹肌肉瘤的典型分子特征，如PAX3/7-FOXO1融合基因阴性（常见于腺泡型），但存在其他驱动突变。细胞系是研究横纹肌肉瘤生物学及治疗的重要工具，尤其在放疗抵抗机制（CEP164）和天然化合物抗肿瘤活性（如bourjotinolone A）研究中价值显著。
SNU-398细胞系源自韩国患者的肝癌组织，于1996年由首尔国立大学建立，属于低分化肝细胞癌（HCC）模型。 其原始肿瘤组织呈低分化形态，细胞表现出非典型上皮样结构和高侵袭性。该细胞系是研究低分化HCC的理想模型，尤其在精氨酸代谢、lncRNA调控和转移机制中价值显著。
A549细胞系于1972年从一名58岁白人男性肺腺癌患者的癌性肺组织中分离建立，属于非小细胞肺癌（NSCLC）中的肺腺癌亚型。其驱动突变为 KRAS p.Gly12Ser（同源突变） ，并伴有 STK11 p.Gln37Ter（同源突变） ，TP53基因呈野生型。该细胞系作为NSCLC研究的经典模型，在揭示增殖、凋亡、耐药机制及药物开发中发挥核心作用。。
THP-1细胞系于1980年由Tsuchiya等从一名急性单核细胞白血病（AML）患儿的血液中分离建立，是首个被鉴定具有明确单核细胞标志的白血病细胞系。该细胞系作为单核/巨噬细胞研究的经典模型，具备分化可塑性、操作便捷性和广泛的适用性，尤其在免疫调节、疾病机制和药物开发中不可或缺。
LMH细胞系于1987年从二乙基亚硝胺（DEN）诱导的白来航公鸡肝细胞癌中建立，是首个禽类上皮细胞系。初始培养5年后达120代，传代过程中形态和生长速率发生变化（如第40代后生长加速），但生化特征保持稳定。LMH是禽类肝病研究的核心工具，尤其在病毒复制、毒理机制和代谢模型中不可替代。
A875细胞源自人皮肤恶性黑色素瘤，属于高度侵袭性肿瘤细胞系，常用于黑色素瘤机制研究及药物筛选。其最早于1977年被鉴定具有高表达的神经生长因子（NGF）受体，提示其与神经嵴来源的黑色素细胞分化相关。该细胞作为黑色素瘤研究的重要模型，在揭示凋亡抵抗、转移机制及药物研发中发挥关键作用。
C8-D1A 源于小鼠小脑，其祖细胞位于脑室区（Ventricular Zone）。星形胶质细胞在出生后早期（E18-P7）通过放射状胶质细胞分化形成，依赖 JAK/STAT 和 BMP-SMAD 信号通路激活。C8-D1A 作为经典的小脑星形胶质细胞模型，在神经炎症、损伤修复及药物筛选中具有不可替代的价值。
