二抗是结合与一抗的抗体。在多种免疫检测实验（例如免疫荧光IF，免疫组化IHC，ELISA, WB等）中，二抗经常和一抗结合使用以检测目标蛋白。很多二抗都带有标记物，如各种荧光染料或辣根过氧化物酶（HRP）/Biotin，从而使二抗的信号可以被检测到。
Yes相关蛋白（Yes-associated protein, YAP）是Hippo信号通路的核心转录共激活因子，在细胞增殖、器官发育和癌症发生中起关键作用。YAP通过调控下游靶基因（如CTGF、CYR61）参与组织再生与肿瘤发生。兔多克隆抗体通过多表位识别能力，在YAP蛋白检测、定位及功能研究中具有不可替代性。随着肿瘤靶向治疗需求增长，高特异性YAP抗体的开发成为研究热点。
Tom20（线粒体外膜转位酶20）是线粒体蛋白质输入机器的核心组分，负责识别和转运核编码的线粒体蛋白。Tom20兔多克隆抗体是线粒体研究的基石工具，在疾病机制解析和药物开发中具重要价值。未来需优化抗体特异性，并探索其在精准医疗中的新应用场景。
端粒酶逆转录酶（Telomerase Reverse Transcriptase, TERT）是端粒酶的核心催化亚基，在细胞永生化、癌症发生中起关键作用。TERT兔多克隆抗体作为研究TERT蛋白表达与功能的重要工具，通过免疫兔子制备，可识别多个抗原表位，具有高亲和力和广泛的应用价值。
Phospho-Chk2 (T68) (17G19) 兔单克隆抗体作为DNA损伤研究的核心工具，不仅深化了对细胞周期调控的理解，更在肿瘤治疗、代谢疾病研究中展现出转化潜力。随着精准医疗的发展，其在个体化治疗中的应用前景广阔。
组蛋白修饰是表观遗传调控的核心机制，其中 H3K27ac（组蛋白H3第27位赖氨酸乙酰化） 作为活性增强子的标志物，在基因转录激活、细胞分化及发育中起关键作用。该修饰通过破坏染色质压缩结构，促进转录因子与DNA结合，从而调控基因表达。H3K27ac特异性抗体（如兔多克隆抗体）已成为表观遗传研究的重要工具，广泛应用于染色质免疫沉淀（ChIP）、免疫细胞化学（ICC）等实验。
Bax（BCL-2-associated X protein）是Bcl-2蛋白家族的关键促凋亡成员，通过调控线粒体凋亡通路参与细胞程序性死亡。兔多克隆抗体因其高亲和力与广泛适用性，成为研究Bax功能的核心工具。
SR-6兔多克隆抗体 引言 兔多克隆抗体（如SR-6）因其高亲和力、广表位识别能力及适用性广泛，在生物医学研究中占据重要地位。SR-6作为靶向特定蛋白（如肿瘤相关抗原）的研究工具，为疾病机制解析和临床诊断提供了关键技术支持。当前多克隆抗体的研发需兼顾特异性与稳定性，以应对复杂生物样本的检测需求。
RUNX2（Runt-related transcription factor 2）是调控骨发育的核心转录因子，属于RUNX/Cbfa转录因子家族。1997年三项奠基性研究同步证实：RUNX2（又称CBFA1/AML3）缺失会导致小鼠完全丧失骨形成能力，表现为成骨细胞成熟停滞。其亚核定位对功能至关重要——靶向删除亚核定位信号的小鼠（Runx2ΔC）表现出与全敲除相同的表型，证明亚核空间组织是RUNX2调控骨特异性基因表达的必要条件。RUNX2兔多克隆抗体作为研究其生物学功能的关键工具，被广泛应用于基础机制探索及疾病诊断。
p53是一种关键的抑癌基因，在DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡中发挥核心作用。其功能失调与50%以上人类癌症相关。兔多克隆抗体因高亲和力、广表位识别能力，成为p53研究的重要工具。
