线粒体动力学

蛋白质输入线粒体

蛋白质输入线粒体受线粒体外膜转位酶 (TOM) 复合物和互补的线粒体内膜转位酶 (TIM) 复合物的调控。TOM 复合物促进蛋白质穿过线粒体外膜，而 TIM 复合物则负责将蛋白质转运至线粒体基质。TOM 复合物由受体 Tom20、Tom22 和 Tom70 以及通道形成蛋白 Tom40 组成。Tom20 定位于线粒体外膜，首先识别带有前导序列的蛋白质前体，从而促进蛋白质跨越线粒体外膜输入线粒体。

线粒体动力学的调控

环境信号调控的线粒体动力学变化会影响线粒体的大小和形状，并已被证实会显著影响线粒体代谢、细胞凋亡和自噬。这些过程主要受线粒体动力蛋白相关GTP酶的调控，包括线粒体融合蛋白-1、线粒体融合蛋白-2、OPA1和DRP1。DRP1调控线粒体分裂，而线粒体融合蛋白和OPA1分别控制线粒体外膜和内膜的融合。

这些蛋白受到严格调控。OPA1的活性受多种因素调控，包括选择性剪接和翻译后修饰，以及多种蛋白酶的复杂蛋白水解加工。此外，在代谢需求较高的情况下，OPA1的表达可通过Parkin诱导的NF-κB激活通路被诱导。 DRP1 的活性部分受多个磷酸化位点调控。MAPK 或 CDK 在有丝分裂期间对 DRP1 Ser616 位点的磷酸化可刺激线粒体分裂。相反，PKA 依赖的 DRP1 Ser637 位点磷酸化则抑制其 GTPase 活性和线粒体分裂。

线粒体分裂因子 (MFF) 是一种尾锚定蛋白，位于线粒体外膜，是线粒体分裂复合物的组成部分。MFF 作为 GTPase 动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 的多个受体之一参与线粒体分裂。AMPK 可直接磷酸化 MFF 的两个位点，从而增强 Drp1 向线粒体的募集。

产品编号

产品名称	反应性	应用	AMRe21541
TOMM20 兔单克隆抗体	人、小鼠、大鼠	WB、IHC、IF、IP、ELISA	AMRe15355
OPA1 (8F7) 兔单克隆抗体	人、小鼠、大鼠	WB、IHC-P、IF-P	AMRe21581
DRP1 兔单克隆抗体	人、小鼠、大鼠	WB、IHC、IF、IP、ELISA	APRab04565
DRP1 (磷酸化 Ser637) 兔多克隆抗体	人、小鼠、大鼠	WB、IHC-P、IF-P、IF-F、ICC/IF、ELISA	AMRe84425
MFF 兔单克隆抗体	人、小鼠、大鼠	WB	AMRe21056
MFN1 兔单克隆抗体	人、小鼠、大鼠	WB、IF、IP、ELISA	AMRe13921
线粒体融合蛋白2 (8H7) 兔单克隆抗体	人、小鼠、大鼠	WB、IHC-P、ICC/IF、IF-P	APS0635
HRP标记的多克隆山羊抗兔IgG(H+L)二抗	-	-	AMre80004
GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体	-	-	相关产品

抗体标记试剂盒

Olichon A, Elachouri G, Baricault L, Delettre C, Belenguer P, Lenaers G. OPA1 alternsplicing uncouples an evolutionary conserved function in mitochondrial fusion from a vertebrate restricted function in apoptosis.细胞死亡不同。 2007 年 4 月；14(4)：682-92。[PMID：17024226]。

Merkwirth C, Dargazanli S, Tatsuta T, Geimer S, Löwer B, Wunderlich FT, von Kleist-Retzow JC, Waisman A, Westermann B, Langer T. 抑制剂通过调节线粒体中 OPA1 依赖性嵴形态发生来控制细胞增殖和凋亡。基因开发。 2008 年 2 月 15 日；22(4)：476-88。 [PMID：18281461]。
洛松 OC，宋 Z，陈 H，陈 DC。 Fis1、Mff、MiD49 和 MiD51 介导线粒体裂变中 Drp1 的募集。摩尔生物细胞。 2013年3月；24(5):659-67。[PMID: 23283981]。
Sebastián D、Palacín M、Zorzano A. 线粒体动力学：线粒体健康与健康老龄化的耦合。分子医学趋势。2017年3月；23(3):201-215。[PMID: 28188102]。
Flora

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