细胞系介绍

THP-1细胞是从一名罹患急性单核细胞性白血病的1岁男孩的外周血中分离建系。THP-1细胞对乳胶微粒和致敏红细胞有吞噬作用，细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白，该细胞表达C3R和FcR。THP-1细胞在含PMA（50-100 nM）的培养条件下分化为巨噬细胞，而在GM-CSF联合IL-4（各100 ng/mL）的细胞因子组合下则分化为树突状细胞。THP-1可用于与其他类型的细胞（如肿瘤细胞）共培养，以更好地模拟体内条件，用于免疫应答研究。作为目前最成熟的单核细胞系，THP-1已广泛应用于免疫学、癌症和药物毒理学研究。

RAW264.7细胞是一种广泛使用的鼠源性单核巨噬细胞系，最初由Abelson白血病病毒诱导的小鼠白血病细胞分化而来。其来源为BALB/c小鼠的单核细胞或巨噬细胞。形态上，RAW264.7细胞具有典型的巨噬细胞特征，呈现圆形或不规则形状，能够贴壁生长，并在适宜条件下表现出明显的伪足结构，方便其进行吞噬作用。RAW264.7细胞在生物医学研究中具有广泛的应用，由于其来源于巨噬细胞，这些细胞在研究免疫反应、炎症机制、破骨细胞分化研究等方面具有重要的模型作用。

293T细胞源于人胚胎肾细胞，经腺病毒5（Ad5）DNA片段转化获得，并稳定表达SV40大T抗原（SV40 large T antigen），使其支持含有SV40复制起点的质粒高效复制。该细胞因其高转染效率、快速增殖及SV40大T抗原特性，已成为分子生物学和疾病研究的核心工具。近年研究拓展至自噬、神经退行性疾病及新型基因编辑领域。

A7R5细胞系源自新生大鼠胸主动脉，属于平滑肌细胞谱系，表达神经干细胞标志物（如Sox10、Sox17），提示其可能来源于内膜干细胞。该细胞系是研究血管平滑肌生理病理的关键模型，尤其在药物机制筛选方面价值显著。

DC2.4细胞系是通过转导小鼠骨髓来源的树突状细胞（BMDCs）的癌基因（如 myc 和 raf ）实现永生化获得，保留了树突状细胞的核心功能。该细胞系作为重要的体外模型，在抗原呈递机制研究、疫苗设计及免疫调节中发挥核心作用。

661W细胞系克隆自转基因小鼠的视网膜肿瘤，该小鼠在人类视锥细胞特异性启动子——光感受器间视黄醇结合蛋白（IRBP）启动子调控下表达猿猴病毒40（SV40）T抗原，通过永生化技术获得稳定细胞系。该细胞系作为视锥细胞与RGC前体的双重模型，在视网膜退行性疾病机制研究及药物筛选中发挥重要作用。

CT26.WT源于BALB/c小鼠经化学致癌剂N-亚硝基-N-甲基尿烷（NMU）诱导的未分化结肠腺癌，具有高度侵袭性和转移特性。该细胞系作为经典的未分化结肠癌模型，在免疫治疗机制、代谢重编程和药物开发中不可或缺。

EEC起源于苗勒管（副中肾管），在胚胎期分化为子宫内膜上皮细胞。子宫内膜基底层的上皮干细胞具有再生能力，可周期性分化为功能性EEC。EEC研究在干细胞治疗、癌症机制及再生医学领域进展显著。

NCM460细胞系于1996年由Moyer团队首次从正常人结肠黏膜组织分离建立，为非转化、非肿瘤性上皮细胞模型 。NCM460作为经典正常人结肠上皮模型，在肠道炎症、癌变机制及药物筛选中不可替代。

BEAS-2B细胞系于1988年由Curtis C. Harris团队建立，源自非癌个体的人正常支气管上皮细胞，通过腺病毒12-SV40杂交病毒转染实现永生化，保留非致瘤性特征 。该细胞因其易获取、永生化特性，成为呼吸疾病研究的核心工具。