U2OS细胞系于1964年从一名15岁女性患者的胫骨近端中分化骨肉瘤中分离建立，属于成骨细胞来源的恶性肿瘤细胞。其保留成骨细胞分化潜能，可表达碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（OCN）等成骨标志物。该细胞系作为骨肉瘤研究的核心模型，在揭示增殖-分化平衡、转移机制及药物响应中发挥不可替代作用。
细胞系源自人低分化胃腺癌患者的原发肿瘤组织，属于弥漫型胃癌的典型模型，具有高度恶性特征。其建立可追溯至20世纪80年代，早期研究通过组织块培养法从手术样本中分离获得[1]。该细胞系被广泛应用于胃癌转移机制、药物敏感性及癌症干细胞研究，是胃癌分子病理学的重要工具。
CaSki细胞系源自人宫颈鳞癌的小肠转移灶，属于HPV16阳性宫颈癌细胞模型。其特点为HPV16基因组高度整合（约400个拷贝），但E2开放阅读框（ORF）保持完整，E2蛋白表达缺失。作为肠转移性宫颈癌的典型代表，该细胞系保留了宫颈癌的分子特征（如HPV16驱动），同时具备转移性癌的侵袭特性。该细胞系是研究HPV驱动型宫颈癌转移机制的关键模型。
HSC-3细胞系源自舌部转移性口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者的淋巴结转移灶，具有高度侵袭性和转移潜能。基因组分析显示其存在染色体3q、8q、11q13区域增益及18q丢失，与原发肿瘤一致；CTTN基因扩增与淋巴结转移相关。该细胞系是研究OSCC转移机制及药物开发的关键模型。
hCMEC/D3细胞系通过慢病毒载体转导人端粒酶（hTERT）或SV40大T抗原，对原代人脑微血管内皮细胞进行永生化处理获得。经有限稀释克隆筛选，最终选定稳定表达内皮标志物的克隆。细胞源自成人颞叶组织分离的脑微血管内皮细胞，保留正常二倍体核型（46, XY）。该细胞系作为首个稳定永生化人脑微血管内皮细胞系，为BBB研究提供了标准化、高通量工具。其在药物转运、病原体侵袭及神经疾病机制研究中成果显著。
大鼠神经胶质瘤细胞C6细胞系于20世纪60年代末通过化学致癌剂 N-亚硝基甲基脲诱导Wistar-Furth大鼠脑胶质瘤获得，具有明确的胶质瘤病理特征。其源于星形胶质细胞，表达胶质特异性标志物S-100蛋白，其含量在静止期细胞中显著高于增殖期。作为胶质瘤研究的“金标准”模型，在揭示肿瘤生长、侵袭和耐药机制中发挥不可替代的作用。
COV434细胞系源自人卵巢颗粒细胞瘤（granulosa cell tumor, GCT），是一种永生化的肿瘤细胞模型。该细胞系通过体外永生化技术构建，保留了颗粒细胞的激素响应特性，为研究卵巢生理及病理机制提供了重要工具。
LCL 721.221是通过γ射线诱变和免疫筛选从EB病毒（EBV）转化的淋巴母细胞系LCL 721衍生而来，特异性缺失HLA-A、-B、-C类I主要组织相容性复合体（MHC-I）表达。其HLA-A/B/C-null表型使其成为研究非经典HLA-I类基因功能的理想模型。
SW948源于人结肠腺癌组织，属于结直肠腺癌（CRC）细胞模型，具有典型的腺癌病理特征。由美国ATCC细胞库收录（编号HTB-39），分离自结肠癌患者原发肿瘤组织，常用于结直肠癌分子机制研究。
C666-1源于未分化型鼻咽癌（NPC）组织，是从中国南方患者来源的NPC异种移植瘤（C666）中分离的亚克隆。 EBV携带特性：该细胞系是唯一能长期稳定携带Epstein-Barr病毒（EBV）的NPC细胞系，其EBV基因型（EBV-1型）和潜伏模式（Latency II型）与华南地区NPC原发肿瘤高度一致。其在靶向治疗（如CBP/β-catenin抑制剂）、放疗增敏及肿瘤干细胞研究中的应用价值突出。
