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酪酰胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应，产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。

IHC Troubleshooting Guide — 专业、系统、可操作的实验问题解决方案

本文对Li等发表于《Journal of Biomedical Science》的综述文章《Immune evasion in cell‑based immunotherapy: unraveling challenges and novel strategies》进行系统分析。该文献聚焦细胞免疫治疗（Cell-based Immunotherapies, CBIs）中肿瘤免疫逃逸这一核心难题，系统整合了近年来肿瘤免疫逃逸与CBIs相关的基础研究及临床数据，形成了“逃逸机制-应对策略-生物标志物”的完整研究体系，为CBIs的优化提供了重要支撑。

本文将从ELISA实验基本原理出发，系统拆解数据判读的核心维度、关键要点及常见问题解决方案，帮助实验人员科学、精准地评估ELISA数据可靠性，避免踩坑。

基质是指样本中除目标分析物以外的所有成分，如样本基质中的蛋白质、脂质、盐类、色素以及小分子有机物等。基质效应是指这些基质成分与目标分析物或分析体系发生相互作用，干扰目标分析物的分离、提取或检测响应，最终导致分析结果偏离真实值的现象。这类干扰广泛存在于血清、血浆、脑脊液、组织匀浆、细胞培养液等生物样本中，是导致ELISA实验重复性差、定量不准确的常见原因。

酶联免疫吸附试验（ELISA）作为科研与临床检测中常用的免疫定量技术，存在多种不同实施方案。不同方案在抗原固定化方式、抗原检测模式、信号放大策略及信号检测方法等方面存在显著差异，适配不同的实验需求与检测场景。本文将系统拆解各类ELISA方案的核心差异，详细解析每种方案的原理、操作特点及适用范围，助力实验人员根据自身实验需求，精准选择适配的ELISA方案。

实际实验中，很多科研人员和检验人员都会遇到同一个难题：反复调试实验，标准曲线R²却始终达不到0.99，甚至徘徊在0.95以下，导致实验数据无法使用、检测结果失去参考价值。其实，这并非都是试剂盒的问题，据行业经验统计，90%的标曲R²不达标，根源都藏在实验全流程的细节把控上。

这篇发表于Nature Communications的研究，由上海交通大学医学院钟清团队完成，首次完整阐明钠过载坏死（NECSO）的分子机制：Na⁺不是细胞死亡的被动结果，而是破坏线粒体能量代谢来引发细胞死亡，Na⁺作为坏死的主动启动者，而不仅仅是渗透压破坏的晚期参。