分化簇3 (CD3) 是一种表达于T细胞表面的多亚基蛋白复合物，可直接与T细胞受体 (TCR) 结合。CD3由四种多肽组成：ζ、γ、ε和δ。TCR复合物与主要组织相容性复合物呈递的抗原结合后，会诱导CD3蛋白免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 的酪氨酸磷酸化。CD3磷酸化是下游信号传导所必需的，该信号传导通过ZAP-70和PI-3激酶的p85亚基进行，最终导致T细胞活化、增殖和效应功能(1)。CD8是一种跨膜糖蛋白，主要表达于细胞毒性T细胞，但也曾在小鼠的部分树突状细胞上发现(2,3)。在T细胞上，CD8是T细胞受体（TCR）的辅助受体，这两个不同的结构对于识别与MHC I类分子结合的抗原至关重要。CD8确保TCR与抗原相互作用的特异性，延长T细胞与抗原呈递细胞的接触时间，并募集酪氨酸激酶Lck，后者对T细胞活化至关重要(2)。Tox、Tox2和TCF1/TCF7在T细胞发育中发挥关键作用。在慢性病毒感染或癌症期间，高抗原刺激也会诱导Tox的表达，从而调节T细胞的持久性和耗竭。TCF1/TCF7在病毒感染或癌症期间维持耗竭T细胞的效应功能。EOMES是记忆性T细胞和CD8+ T细胞完全效应分化的关键转录因子。这些转录因子的动态表达有助于表征T细胞的耗竭程度。
a.在CD8+ T细胞分化的循环模型中，初始T细胞（TN）在记忆T细胞（TM）和耗竭T细胞（TE）中间状态之间循环，最终达到终末分化状态（TT）。b. 在线性模型中，CD8+ T细胞的分化取决于记忆相关基因或耗竭相关基因的逐步获得。
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 应用 | 反应性 | AMRe21534 |
|---|---|---|---|
| CD3 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe21584 |
| CD8α 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe21151 |
| TCF7 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、大鼠 | AMRe21246 |
| 颗粒酶 B 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人 | AMM82043 |
| PD1 小鼠单克隆抗体 | ICC、FC、ELISA | 人 | AMM82123 |
| TIGIT 小鼠单克隆抗体 | FC、ELISA | 人 | AMRe87390 |
| TIM 3 (DGR16539) 兔单克隆抗体 | WB IHC-P、IP | 人、小鼠、大鼠 | AMRe84574 |
| CD223 兔单克隆抗体 | IHC、ICC、IF | 人 | APS0635 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗兔 IgG(H+L) 二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | APS0631 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗小鼠 IgG(H+L) 二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
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