内体是由质膜内陷形成囊泡,以回收细胞成分而形成的(1)。当囊泡在网格蛋白包被小窝处形成时,内体表面可能包裹着网格蛋白(2)。小窝蛋白是21-24 kDa的整合膜蛋白,与胆固醇相互作用,是富含胆固醇/鞘脂的质膜小窝的主要结构成分(3)。内体成熟的每个阶段都由一组独特的蛋白质标记。EEA1是早期内体标志物,对膜融合和运输至关重要(4)。Rab超家族小GTP酶,特别是Rab5、Rab7和Rab11,是早期、晚期和回收内体的标志物(5)。
内体形成机制
Endosomes formation mechanism
初级内吞囊泡将其内容物和膜一起递送至外周细胞质中的内体。在内吞体(EE)积累货物并支持其循环至质膜(直接或通过核周区域的循环内体)约8-15分钟后,内吞体转化为溶酶体(LE)。因此,当内体沿微管(MT)向核周空间移动时,新生溶酶体形成,并继承了内吞体网络的液泡结构域。它们携带来自内吞体的特定内吞货物,并在途中与新合成的溶酶体水解酶和来自分泌途径的膜成分结合。它们经历同型融合反应,体积增大,并获得更多的内腔小泡(ILV)。它们作为饲养系统的作用是将内吞和分泌成分的混合物递送至溶酶体。为了实现这一功能,它们持续经历一个成熟过程,为与溶酶体的接触做好准备。内体与溶酶体融合形成一种瞬时混合细胞器——内溶酶体,其中进行着活跃的降解作用。随后是另一个成熟过程;内溶酶体转化为经典的致密溶酶体,后者是溶酶体水解酶和膜成分的储存细胞器。
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产品编号
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抗体标记试剂盒
Huotari, J. 和 Helenius, A. (2011) EMBO J 30, 3481-500.
  • Rodriguez-Boulan, E. 等 (2005) Nat Rev Mol Cell Biol 6, 233-47.
  • Okamoto, T. 等(1998) J Biol Chem 273, 5419-22.
  • Christoforidis, S. 等 (1999) Nature 397, 621-5.
  • Zerial, M. 和 McBride, H. (2001) Nat Rev Mol Cell Biol 2, 107-17.
  • Voisey

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