血脑屏障（BBB）由微血管内皮细胞（ECs）构成，这些细胞排列在大多数哺乳动物脑和脊髓的脑毛细血管内壁上，在血液与大脑的界面形成生物屏障，有效地将大脑与身体其他部分隔离开来 (1)。周细胞是脑毛细血管的重要组成部分；它们与内皮细胞紧密相连，使得两种细胞类型之间可以交换离子、代谢物、第二信使和核糖核酸。周细胞标志物包括平滑肌肌动蛋白、结蛋白或血小板衍生生长因子受体β (PDGFR-β)。周细胞和内皮细胞之间存在密切的通讯，例如通过PDGF-β信号通路。
细胞骨架由三种胞质纤维组成：微丝（肌动蛋白丝）、中间丝和微管。肌动蛋白是真核细胞骨架的主要成分。目前已鉴定出至少六种脊椎动物肌动蛋白亚型。胞质β-和γ-肌动蛋白被称为“非肌肉”肌动蛋白，因为它们主要在非肌肉细胞中表达，并调控细胞结构和运动。α-心肌肌动蛋白和α-骨骼肌肌动蛋白分别在横纹心肌和骨骼肌中表达。平滑肌α-肌动蛋白和γ-肌动蛋白主要分别存在于血管平滑肌和肠道平滑肌中。α-平滑肌肌动蛋白（ACTA2）也称为主动脉平滑肌肌动蛋白。这些肌动蛋白亚型调节肌肉细胞的收缩能力。
中间丝蛋白结蛋白是一种肌源性标志物，在早期发育阶段表达，形成一个贯穿肌原纤维并围绕Z盘的丝状网络。结蛋白细胞骨架连接肌原纤维、细胞器和细胞骨架。黑色素瘤细胞黏附分子（MCAM，MUC18，CD146）是一种标志蛋白，存在于血管内皮细胞、活化的T淋巴细胞、平滑肌细胞和骨髓基质细胞中。血脑屏障内的内皮细胞MCAM作为黏附受体，允许淋巴细胞穿过屏障并产生炎症病变。MCAM还作为周细胞上PDGFR-β的共受体，调节周细胞与内皮细胞的相互作用。
CD31（血小板内皮细胞黏附分子-1：PECAM-1）是免疫球蛋白超家族细胞黏附分子的成员，由循环血小板、单核细胞、中性粒细胞、部分T细胞和内皮细胞表达，并调节细胞黏附、内皮细胞迁移和血管生成。 CD31 作为多种信号分子的支架，可能是炎症性血脑轴中的一种关键受体。
氨肽酶 N (APN，CD13) 是一种金属蛋白酶，表达于髓系细胞、周细胞、成纤维细胞、上皮细胞和内皮细胞，以及肿瘤细胞和干细胞。APN/CD13 作为一种黏附分子，调节炎症免疫细胞的迁移，从而导致损伤进展。
硫酸软骨素蛋白聚糖 NG2 是一种 I 型膜蛋白，由包括少突胶质细胞前体细胞和多种肿瘤细胞在内的部分神经胶质细胞亚群表达。尽管 NG2 在成年中枢神经系统 (CNS) 周细胞中不表达，但它是 CNS 发育和病理状态下周细胞活化的早期标志物。因此，在中枢神经系统损伤后，NG2反应性周细胞会聚集在微血管周围，它们作为炎症传感器，支持渗出中性粒细胞和巨噬细胞的免疫监视和效应功能。
周细胞功能与疾病关联机制示意图
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 反应性 | 应用 | AMRe21274 |
|---|---|---|---|
| PDGFR-β 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | AMRe21513 |
| α平滑肌肌动蛋白 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | AMM00779 |
| 结蛋白 (4H1) 小鼠单克隆抗体 | 人、大鼠、小鼠 | IHC-P | AMRe21362 |
| CD146 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | AMRe08200 |
| CD13 (14U5) 兔单克隆抗体 | 人、大鼠 | WB、IHC-P、ICC/IF、IP、IF-P | AMRe21591 |
| CD31 兔单克隆抗体 | 人源 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | AMM03503 |
| CD31 (2D3) 小鼠单克隆抗体 | 人源 | WB、IP | AMRe14671 |
| NG2 (18P16) 兔单克隆抗体 | 人源 | WB、IHC-P、ICC/IF、IF-P | APS0631 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗小鼠 IgG(H+L) 二抗 | APS0635 | ||
| HRP 标记的多克隆山羊抗兔 IgG(H+L) 二抗 | AMre80004 | ||
| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | 相关产品 |
Kadry H, Noorani B, Cucullo L. 血脑屏障的结构、功能、损伤及完整性生物标志物概述。Fluids Barriers CNS. 2020年11月18日;17(1):69.[PMID: 33208141]。
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- Zhang Z, Gan Q, Han J, Tao Q, Qiu WQ, Madri JA. CD31作为血脑屏障可能的响应和守门蛋白及其与阿尔茨海默病风险的关系。 J Cereb Blood Flow Metab. 2023 Jul;43(7):1027-1041.[PMID: 37051650].
- Li P, Fan H. Pericyte Loss in Diseases. Cells. 2023 Jul 26;12(15):1931.[PMID: 3756601].
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