HSP70 和 HSP90 是分子伴侣，在正常情况下组成型表达，以维持蛋白质稳态，并在环境应激下被诱导表达 (1)。HSP70 和 HSP90 与未折叠蛋白相互作用，防止其发生不可逆聚集，并以 ATP 依赖的方式催化其底物的重折叠 (1)。HSP40 家族蛋白结合未折叠蛋白，防止其聚集，并将未折叠蛋白递送至 HSP70 (2)。HSP60 主要被认为是一种线粒体蛋白，对关键蛋白进入线粒体后的折叠至关重要 (3)。HSP60 也存在于许多细胞的胞质溶胶中，并可被应激、炎症和免疫反应、与阿尔茨海默病、冠状动脉疾病、多发性硬化症和糖尿病相关的自身抗体诱导表达 (4-7)。分泌蛋白和跨膜蛋白在多聚核糖体上合成，并转运至内质网（ER），在那里它们通常会通过形成二硫键、氨基糖基化和折叠等方式进行修饰。内质网包含一系列分子伴侣，包括钙网蛋白（calnexin）、双磷酸化蛋白（BiP）和蛋白二硫键异构酶（PDI）。钙网蛋白是一种嵌入内质网膜的钙结合蛋白，它将新合成的糖蛋白保留在内质网内，以确保其正确折叠和质量控制（8,9）。当内质网内的蛋白质折叠受到干扰时，BiP的合成会增加。随后，BiP与错误折叠的蛋白质结合，防止它们形成聚集体，并帮助它们重新正确折叠（10）。PDI催化蛋白质达到天然状态所需的二硫键的形成和异构化（11）。热休克基因的转录受一类热休克因子 (HSF) 的调控，这些转录激活因子能够结合位于所有热休克基因上游的热休克反应元件 (HSE) (12)。
图示展示了热休克蛋白 (HSP) 及其相关功能。HSP（包括 HSP100、HSP90、HSP70、HSP60、SHSP 和泛素）调控着多种细胞功能。
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 应用 | 反应性 | AMRe21510 |
|---|---|---|---|
| Hsp60 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe02126 |
| Hsp70 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P | 人 | AMRe12221 |
| HSF1 (14S18) 兔单克隆抗体 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP、IF-P | 人 | AMRe21472 |
| GRP78/BiP 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMM03613 |
| Hsp40 小鼠单克隆抗体 | WB | 人 | AMRe21616 |
| Hsp90 兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | AMRe01749 |
| 钙网蛋白兔单克隆抗体 | WB | 人 | AMRe21290 |
| PDI兔单克隆抗体 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 人、小鼠、大鼠 | APS0635 |
| HRP标记的多克隆山羊抗兔IgG(H+L)二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | APS0631 |
| HRP标记的多克隆山羊抗小鼠IgG(H+L)二抗 | ELISA、WB、斑点印迹 | 小鼠 | AMRe80004 |
| GAPDH (12R9)兔单克隆抗体 | WB、ELISA | 人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴 | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
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- Voisey
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