自噬是一种分解代谢过程，通过自噬体-溶酶体途径降解细胞质中的大量物质。选择性自噬则靶向降解特定的底物和细胞器。选择性自噬研究最为深入的例子之一是通过线粒体自噬清除受损的线粒体。
目前已发现多种线粒体自噬途径，包括FUNDC1途径、BNIP3和BNIP3L/Nix途径以及PINK1/Parkin途径。FUNDC1是一种线粒体蛋白，可被自噬激酶ULK1磷酸化，并调控缺氧诱导的线粒体自噬。BNIP3L/Nix和BNIP3是Bcl-2家族凋亡调节因子的成员，它们在线粒体上表达，可被缺氧诱导，并已被证实参与线粒体自噬。 BNIP3L/Nix 在红系细胞的自噬成熟过程中也发挥着重要作用。FUNDC1、BNIP3 和 BNIP3L/Nix 与 LC3 家族成员结合，将线粒体靶向自噬体。
非缺氧诱导的线粒体自噬可受 PINK1/Parkin 通路调控，该通路在神经退行性疾病（尤其是帕金森病）中起着致病作用。PINK1 是一种线粒体丝氨酸/苏氨酸激酶，稳定存在于受损线粒体的外膜上。PINK1 的底物包括 E3 泛素连接酶 Parkin 和泛素本身。Parkin 的磷酸化以及与磷酸化泛素的结合会导致多种线粒体蛋白上泛素链的积累。泛素化蛋白可被包括SQSTM1/p62、Optineurin和NDP52在内的选择性货物受体识别。自噬货物受体包含一个LC3相互作用区（LIR），该区域对于与Atg8/LC3家族成员结合并靶向自噬体至关重要。
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 反应性 | 应用 | AMRe15658 |
|---|---|---|---|
| p62/SQSTM1 (12N5) 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、ICC/IF、FC、IP | AMM83292 |
| CALCOCO2 小鼠单克隆抗体 | 人 | WB | AMRe21574 |
| Optineurin 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | AMRe21149 |
| Parkin 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IF、IP、ELISA | AMM85907 |
| PINK1 小鼠单克隆抗体 | 人、小鼠 | WB、IHC | AMRe01564 |
| BNIP3 兔单克隆抗体 | 人、大鼠 | WB、ICC/IF | AMRe01732 |
| BNIP3L 兔单克隆抗体 | 人 | WB、IHC-P | AMRe21536 |
| LC3B 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | APS0635 |
| HRP 标记的多克隆山羊抗兔 IgG(H+L) 二抗 | — | — | AMre80004 |
| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | — | — | 相关产品 |
Wu W, Tian W, Hu Z, Chen G, Huang L, Li W, Zhang X, Xue P, Zhou C, Liu L, Zhu Y, Zhang X, Li L, Zhang L, Sui S, Zhao B, Feng D. ULK1 translocates to mitochondria and phosphorylates FUNDC1 to regulate mitophagy. EMBO Rep. 2014 年 5 月;15(5):566-75. [PMID: 24671035]。
- Kim Y, Park J, Kim S, Song S, Kwon SK, Lee SH, Kitada T, Kim JM, Chung J. PINK1 通过直接磷酸化控制 Parkin 的线粒体定位。Biochem Biophys Res Commun. 2008 年 12 月 19 日;377(3):975-80。doi: 10.1016/j.bbrc.2008.10.104。2008 年 10 月 26 日在线发表。PMID: 18957282。
- Lee S, Son JY, Lee J, Cheong H. 揭示自噬和线粒体自噬的复杂性：在癌症生物学中的意义。Cells. 2023年11月30日；12(23):2742。[PMID: 38067169]。
- Flora
 | Flora是EnkiLife的技术支持专家，熟悉免疫学和神经科学，致力于为客户提供高质量的产品组合和技术支持，以帮助他们开展神经退行性疾病和其他神经科学领域的研究。 Flora is a technical support expert at EnkiLife, familiar with immunology and neuroscience, dedicated to providing customers with high-quality product combinations and technical support to help achieve research in neurodegenerative diseases and other neuroscience areas. |