免疫系统能够识别并清除肿瘤细胞，最主要的是通过细胞毒性CD8+ T细胞识别肿瘤细胞表面由MHC I类分子呈递的肿瘤抗原。然而，在肿瘤微环境（TME）中，抗肿瘤免疫细胞会受到多种免疫抑制机制的影响。其中一种机制是肿瘤细胞和髓系细胞上调PD-L1的表达，PD-L1通过与PD-1相互作用抑制T细胞功能。此外，肿瘤还可以募集免疫抑制细胞，例如FoxP3+调节性T细胞，并促进细胞极化为促肿瘤和免疫抑制表型，例如CD68+CD206+M2样巨噬细胞。细胞毒性 CD8+ T 细胞的浸润和功能也可被基质细胞（例如 LRRC15+ 免疫抑制性癌相关成纤维细胞 (CAFs)）抑制。
产品列表
靶点
| 产品编号 | 产品名称 | 反应性 | 应用 | CD8 α |
|---|---|---|---|---|
AMRe21584 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC、IF、IP、ELISA | 相关产品 |
抗体标记试剂盒
肿瘤微环境中的抑制性 B7 家族分子。Zou W 等。Nat Rev Immunol. 2008. [PMID: 18500231]
- 新型 B7 家族成员与 PD-1 免疫抑制受体的结合导致淋巴细胞活化的负调控。 Freeman GJ 等，《实验医学杂志》，2000 年。[PMID：11015443]
- CD4 调节性 T 细胞在人类癌症发病机制中的作用。Knutson KL 等，《癌症免疫学与免疫疗法》，2007 年。[PMID：16819631]
- LRRC15+ 肌成纤维细胞决定基质的设定点以抑制肿瘤免疫。Krishnamurty AT 等，《自然》，2022 年。[PMID：36171287]
- Freya
