与传统单指标免疫组化仅能定性、半定量检测不同，mIF最大的优势是单细胞分辨率+空间位置信息，既能统计各类细胞的数量、密度，又能精准分析细胞间的排布规律、距离关系，为肿瘤免疫治疗、预后评估提供多维度数据支撑。

研究围绕丙酸、丁酸的抗炎机制展开，探索其靶向调控肠道免疫炎症的核心分子靶点与信号轴，同时结合临床样本与小范围临床试验，验证SCFAs干预溃疡性结肠炎的临床应用潜力，为肠道炎症的膳食干预与精准治疗提供全新理论支撑。

产品涵盖基础常规染色、Polymer‑HRP高敏显色、DAB/AEC双指标共染、酸碱适配极速超敏四大完整品类，全覆盖小鼠、兔主流实验物种，兼顾新手基础实验、高精尖微量蛋白研究、高通量批量检测、多靶点联合分析等多元场景，为科研院校、医学实验室、病理检测机构提供一站式、高稳定、高精准的IHC染色整体解决方案。

针对传统石蜡IHC预处理流程的诸多技术瓶颈与实操痛点，经过配方迭代与工艺优化，IHC领域实现关键性技术革新：石蜡切片实验必需的脱蜡、梯度乙醇水化、抗原修复三大独立工序，可通过专用一体化试剂实现完美融合、一步完成。

该研究首次建立了 LKB1‑SIK/CRTC‑NNMT‑SAM/SAH‑PRMT5 调控轴，阐明了LKB1缺失肺癌对PRMT5抑制剂敏感的代谢‑表观遗传基础，提出了LKB1/NNMT作为PRMT5靶向治疗的新型生物标志物，并为"PRMT5抑制剂 + Navitoclax"的联合治疗方案提供了坚实的临床前证据。

在生命科学研究、临床检测、药物研发领域，抗体是不可或缺的核心工具。它具备精准识别、特异性结合抗原的超强能力，是科研人员追踪生物分子、检测病变细胞、筛选靶向药物的“精准探针”。但天然抗体本身无发光、无显色、无信号特征，肉眼和常规仪器无法直接捕捉其结合轨迹、检测结合结果。想要让抗体的工作过程“看得见、可量化”，就必须借助抗体标记试剂盒，完成抗体的信号修饰与功能升级。

酶联免疫吸附法（ELISA）是经典免疫检测技术，依靠抗原抗体特异性结合，把可溶性抗原/抗体固定在固相微孔板上，借助酶催化底物显色的信号放大，对生物样本中微量物质做定性、定量检测。该技术灵敏度高、特异性强、样本用量少、可高通量检测，广泛用于临床病原体检测、肿瘤标志物筛查、自身抗体检测；科研上用于细胞因子、抗原、抗体等生物分子定量检测。

多重荧光免疫染色体系，依托连续染色与抗体洗脱技术，结合自动化数字图像分析，突破传统多重免疫组化的技术瓶颈，实现对存档石蜡包埋组织多靶点、高精度的免疫微环境解析，为肝脏炎症、肝纤维化、肝细胞癌等肝病的免疫机制研究提供全新技术支撑，同时为多器官组织的免疫表型分析提供通用实验方案。

免疫组化双染（双重免疫组化染色，Double IHC）是在常规单一免疫组化染色基础上升级的病理检测技术，核心是在同一张组织切片（石蜡切片/冷冻切片）中，同时特异性标记、定位两种不同的靶抗原，通过两种对比度鲜明的显色体系区分信号，可以直观展现两种蛋白的表达位置、表达水平及共定位关系，跟荧光方式最大的不同就是不需要合并图片，肉眼即可发现两个蛋白颜色之不同，且可以永久保存，不用担心信号降解的问题。

免疫组化（IHC）是生命科学研究、临床病理诊断的核心技术，依托抗原‑抗体特异性结合原理，实现组织细胞内目标蛋白的定位、定性及半定量分析，而IHC试剂盒正是保障该技术精准、稳定、高效落地的标准化核心工具。相较于实验室自行配制试剂，商业化IHC试剂盒经过系统性配方优化、工艺验证和稳定性测试，大幅降低实验误差、减少批间差异，是肿瘤分型、疾病机制研究、靶向药物筛选领域不可或缺的基础耗材。